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Merck
CN

V116

Sigma-Aldrich

Z-VAD-FMK

≥98% (TLC), solid, Caspase inhibitor

别名:

N-苄氧羰基-缬氨酰-丙氨酰-门冬氨酰氟甲基酮

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C22H30FN3O7
化学文摘社编号:
187389-52-2
分子量:
467.49
MDL编号:
MFCD01074990
UNSPSC代码:
12352209
NACRES:
NA.77

主要文件

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产品名称

Z-VAD-FMK, solid

生物来源

synthetic

质量水平

200

方案

≥98% (TLC)

表单

solid

颜色

white

溶解性

DMSO: 20 mg/mL
H2O: insoluble

储存温度

−20°C

SMILES字符串

FCC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(C)C)C)CC(=O)OC

InChI

1S/C22H30FN3O7/c1-13(2)19(26-22(31)33-12-15-8-6-5-7-9-15)21(30)24-14(3)20(29)25-16(17(27)11-23)10-18(28)32-4/h5-9,13-14,16,19H,10-12H2,1-4H3,(H,24,30)(H,25,29)(H,26,31)/t14-,16-,19-/m0/s1

InChI key

MIFGOLAMNLSLGH-QOKNQOGYSA-N

基因信息

human ... CASP3(836)
mouse ... CASP3(12367)
rat ... CASP3(25402)

相关类别

一般描述

Z-VAD-FMK抑制酵母和哺乳动物肽_N_-聚糖酶（PNGase）。[1]它可以阻断细胞凋亡。Z-VAD-FMK可能与内质网（ER）应激有关。

应用

Z-VAD-FMK 可用于：
  • 诱导L929细胞中的混合谱系激酶结构域样（MLKL）磷酸化（p-MLKL）
  • 在Jurkat和K562细胞中诱导自噬
  • 恢复奥沙利铂或奥沙利铂联合氯喹（CQ）对HCT116和SW620细胞系的杀伤作用
  • 作为半胱天冬酶抑制剂，抑制细胞凋亡并评估核因子-kB、热休克蛋白70（Hsp 70）、原癌基因（cmyc）和肿瘤抑制蛋白

生化/生理作用

半胱天冬酶-1和半胱天冬酶-3相关蛋白酶的非选择性、细胞渗透性抑制剂。

特点和优势

该化合物在受体分类和信号转导手册的 半胱天冬酶 页面上有详细描述。如需浏览其他手册页面，请点击此处。
该化合物是细胞凋亡研究的特色产品。点击此处 ，查看更多细胞凋亡精选产品。想要了解有关生物活性小分子在其他研究领域应用的更多信息，请访问 sigma.com/discover-bsm。

包装

无底玻璃瓶。内容物在插入式融锥内。

免责声明

吸湿

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BCCM5452
BCCJ8203
BCCL1971
BCCG7963
BCCF8354

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Dermentzaki G, et al.
eNeuro, ENEURO-EN0308 (2019)
z-VAD-fmk inhibits peptide: N-glycanase and may result in ER stress
Misaghi S, et al.
Cell Death and Differentiation, 13(1), 163-163 (2006)
Peng Chen et al.
Theranostics, 10(11), 5107-5119 (2020-04-21)
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