Merck
CN

L5768

Sigma-Aldrich

羊毛甾醇

≥93%, powder

登录查看公司和协议定价

别名:
3β-羟基-8,24-羊毛二烯, 8,24-羊毛甾烷-3β-醇
经验公式(希尔记法):
C30H50O
CAS号:
分子量:
426.72
EC 号:
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

检测方案

≥93%

形式

powder

颜色

white to off-white

储存温度

−20°C

SMILES string

[H][C@@]1(CC[C@@]2(C)C3=C(CC[C@]12C)[C@@]4(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@]4([H])CC3)[C@H](C)CC\C=C(/C)C

InChI

1S/C30H50O/c1-20(2)10-9-11-21(3)22-14-18-30(8)24-12-13-25-27(4,5)26(31)16-17-28(25,6)23(24)15-19-29(22,30)7/h10,21-22,25-26,31H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22-,25+,26+,28-,29-,30+/m1/s1

InChI key

CAHGCLMLTWQZNJ-BQNIITSRSA-N

正在寻找类似产品? Visit 产品对比指南

一般描述

羊毛甾醇作为一种两亲水脂分子,由羊毛甾醇合酶(LSS)产生,可在晶状体中富集。

应用

羊毛甾醇用于:
  • 作为在HPLC在睾丸样本量化中的标准
  • 用于S-腺苷-L-蛋氨酸:Δ24-甾醇-C-甲基转移酶(SMT)分析
  • 处理在丰富培养基中生长的野生型细胞,了解其对Sre1蛋白的影响

生化/生理作用

胆固醇前体甾醇。
羊毛甾醇用作巨噬细胞免疫的内源性选择性调节剂。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

为方便起见,与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。

访问文档库

难以找到您所需的产品或批次号码?

在网站页面上,产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示(例如:T1503-25G)。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).

示例

T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

其它示例:

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

输入内容 1.000309185)

遇到问题?欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助

批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后面找到。

Aldrich 产品

  • 如果您查询到的批号为 TO09019TO 等,请输入去除前两位字母的批号:09019TO。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码(例如05427ES-021),请输入去除填充代码-021的批号:05427ES。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码(例如 STBB0728K9),请输入去除填充代码K9的批号:STBB0728。

未找到您寻找的产品?

部分情况下,可能未在线提供COA。如果搜索不到COA,可在线索取。

索取COA

Lanosterol reverses protein aggregation in cataracts
Zhao L, et al.
Nature, 523(7562), 607-607 (2015)
Identification and Characterization of an S-Adenosyl-L-methionine:-Sterol-C-methyltransferase cDNA from Soybean
Shi J, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 271(16), 9384-9389 (1996)
Lorena Fernández-Cabezón et al.
Frontiers in microbiology, 9, 958-958 (2018-06-06)
Nowadays steroid manufacturing occupies a prominent place in the pharmaceutical industry with an annual global market over $10 billion. The synthesis of steroidal active pharmaceutical ingredients (APIs) such as sex hormones (estrogens, androgens, and progestogens) and corticosteroids is currently performed
Evgeniy O Yablokov et al.
Biochimie, 162, 156-166 (2019-04-30)
The aim of the present work was to establish the thermodynamic and functional differences in the protein-protein interactions between the components of the P450-dependent mitochondrial (mit) and microsomal (mic) monooxygenase systems using 12 different isoforms of cytochromes P450 and two
Chih-Chuang Liaw et al.
Journal of natural products, 76(4), 489-494 (2013-03-23)
Four new lanostanoids, ethyl lucidenate A (1), ethyl lucidenate F (2), 15-O-acetylganolucidate A (3), and 3,11,15,23-tetraoxo-27ξ-lanosta-8,16-dien-26-oic acid (4), and two new lactone derivatives, 5-hydroxy-5-(methoxymethyl)-4-methylfuran-2(5H)-one (5) and 3-(4-methoxy-2-oxo-2H-pyran-6-yl)propanoic acid (6), together with four known compounds, 11α-hydroxy-3,7-dioxolanost-8,24(E)-dien-26- oic acid (7), 3,7,11-trioxo-5α-lanosta-8,24(E)-dien-26-oic acid

商品

胆固醇的生物合成通常发生在肝细胞的内质网中,并以乙酰辅酶A开始,乙酰辅酶A主要来源于线粒体中的氧化反应。乙酰辅酶A和乙酰乙酰辅酶A由HMG-辅酶A合成酶转化为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-辅酶A)。

Biosynthesis of cholesterol generally takes place in the endoplasmic reticulum of hepatic cells and begins with acetyl- CoA, which is mainly derived from an oxidation reaction in the mitochondria. Acetyl-CoA and acetoacetyl-CoA are converted to 3-hydroxy- 3-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) by HMG-CoA synthase.

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门