Merck
CN
所有图片(4)

文件

安全信息

M9511

Sigma-Aldrich

米诺环素 盐酸盐

powder

登录查看公司和协议定价
所有图片(4)
别名:
Minomycin
经验公式（希尔记法）:
C23H27N3O7 · HCl
CAS号:
13614-98-7
分子量:
493.94
EC 号:
237-099-7
MDL编号:
MFCD00083669
PubChem化学物质编号:
24278175
NACRES:
NA.77

形式

powder

质量水平

200

抗生素抗菌谱

mycobacteria

作用机制

protein synthesis | interferes

创始人

Teva

储存温度

2-8°C

SMILES string

Cl.CN(C)[C@H]1[C@@H]2C[C@@H]3Cc4c(ccc(O)c4C(=O)C3=C(O)[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)N(C)C

InChI

1S/C23H27N3O7.ClH/c1-25(2)12-5-6-13(27)15-10(12)7-9-8-11-17(26(3)4)19(29)16(22(24)32)21(31)23(11,33)20(30)14(9)18(15)28;/h5-6,9,11,17,27,29-30,33H,7-8H2,1-4H3,(H2,24,32);1H/t9-,11-,17-,23-;/m0./s1

InChI key

GLMUAFMGXXHGLU-VQAITOIOSA-N

正在寻找类似产品? Visit 产品对比指南

相关类别

一般描述

化学结构：四环素

应用

盐酸米诺环素已被用于：
  • 制备纳米脂质体以检查其对巨噬细胞的影响
  • 抑制神经炎症 和神经性疼痛
  • 治疗小鼠GL261胶质瘤细胞胶质瘤

生化/生理作用

米诺环素是一种具有抑菌功能的广谱抗生素。米诺环素具有抗炎作用。米诺环素可抑制脂多糖介导的巨噬细胞炎性细胞因子肿瘤坏死因子（TNF-α ）的分泌。米诺环素以剂量依赖性方式抑制巨噬细胞增殖。米诺环素可通过抑制关键的炎症酶（如诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）和5-脂氧合酶），从而抑制阿尔茨海默症#8242;样淀粉样蛋白病变前斑块中的神经炎症。米诺环素可抑制内皮细胞增殖和血管生成。米诺环素可通过抑制膜型1基质金属蛋白酶（MT1-MMP）在胶质瘤中表现出抗肿瘤活性。米诺环素可增加认知和神经元分化。 米诺环素可通过增加痛敏肽/孤啡肽FQ的功能有效地减轻神经性疼痛。

特点和优势

该化合物是由 Teva开发。浏览其他医药开发的化合物和已批准的药物/候选药物清单，请点击此处。

包装

无底玻璃瓶。内含物装在插入的融合锥内。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

涉药品监管产品

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

为方便起见，与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。

访问文档库

难以找到您所需的产品或批次号码？

在网站页面上，产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示（例如：T1503-25G）。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).

示例

T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

其它示例：

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

输入内容 1.000309185)

遇到问题？欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助

批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后面找到。

Aldrich 产品

  • 如果您查询到的批号为 TO09019TO 等，请输入去除前两位字母的批号：09019TO。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如05427ES-021），请输入去除填充代码-021的批号：05427ES。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如 STBB0728K9），请输入去除填充代码K9的批号：STBB0728。

未找到您寻找的产品？

部分情况下，可能未在线提供COA。如果搜索不到COA，可在线索取。

索取COA

Minocycline corrects early, pre-plaque neuroinflammation and inhibits BACE-1 in a transgenic model of Alzheimer's disease-like amyloid pathology
Ferretti MT, et al.
Journal of Neuroinflammation, 9(1), 62-62 (2012)
R J Tamargo et al.
Cancer research, 51(2), 672-675 (1991-01-15)
We describe a new inhibitor of angiogenesis, minocycline, a semisynthetic tetracycline antimicrobial with anticollagenase properties. Minocycline was incorporated into controlled release polymers and tested in the rabbit cornea against neovascularization in the presence of the VX2 carcinoma. Inhibition by minocycline
Irene Sanchez-Brualla et al.
Anatomical record (Hoboken, N.J. : 2007), 301(10), 1638-1645 (2018-05-02)
Minocycline has been reported to be both beneficial and detrimental for nerve regeneration after peripheral nerve injury. By reducing the inflammatory response, minocycline administration reduces pain and has neuroprotective effects, but it also inhibits Wallerian degeneration in the distal stump
Minocycline reduces glioma expansion and invasion by attenuating microglial MT1-MMP expression
Markovic DS, et al.
Brain, behavior, and immunity, 25(4), 624-628 (2011)
Minocycline enhances the effectiveness of nociceptin/orphanin FQ during neuropathic pain
Popiolek-Barczyk K, et al.
BioMed Research International, 2014 (2014)
查看所有相关文献

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门