Merck
CN
所有图片(1)

文件

O3639

Sigma-Aldrich

昂丹司琼 盐酸盐 二水合物

≥98% (HPLC), powder

登录查看公司和协议定价
所有图片(1)
别名:
1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[（2-甲基-1H-咪唑-1-基）甲基] -4H-咔唑-4-酮 盐酸盐, GR 38032F
经验公式（希尔记法）:
C18H19N3O · HCl · 2H2O
CAS号:
103639-04-9
分子量:
365.85
MDL编号:
MFCD00374371
PubChem化学物质编号:
329818907
NACRES:
NA.32

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

储存条件

desiccated

颜色

white

溶解性

H2O: >5 mg/mL

储存温度

−20°C

SMILES string

Cl[H].[H]O[H].[H]O[H].Cc1nccn1CC2CCc3c(C2=O)c4ccccc4n3C

InChI

1S/C18H19N3O.ClH.2H2O/c1-12-19-9-10-21(12)11-13-7-8-16-17(18(13)22)14-5-3-4-6-15(14)20(16)2;;;/h3-6,9-10,13H,7-8,11H2,1-2H3;1H;2*1H2

InChI key

VRSLTNZJOUZKLX-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... HTR3A(3359)

正在寻找类似产品? Visit 产品对比指南

应用

恩丹西酮盐酸盐二水合物已用作 5-HT3 拮抗剂，用于减弱 延髓吻段腹内侧部（RVM）/缩胆囊素（CCK）诱导的机械超敏反应，并用于阻断曲古抑菌素 A（TSA）对 5-HT3 蛋白的作用。

生化/生理作用

昂丹司琼，（3RS）-9-甲基-3-[（2-甲基-1H-咪唑-1-基）甲基] 1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4-酮盐酸盐脱水剂作为选择性 5-羟色胺 3 型（5-HT3）5-羟色胺受体拮抗剂。它被用作止吐剂，控制与化疗和放疗相关的恶心和呕吐。
5-HT3 血清素受体拮抗剂

特点和优势

该化合物由 GlaxoSmithKline 开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单，请单击此处。

警示用语：

Danger

危险声明

H301 - H318 - H410

危险分类

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

为方便起见，与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。

访问文档库

难以找到您所需的产品或批次号码？

在网站页面上，产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示（例如：T1503-25G）。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).

示例

T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

其它示例：

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

输入内容 1.000309185)

遇到问题？欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助

批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后面找到。

Aldrich 产品

  • 如果您查询到的批号为 TO09019TO 等，请输入去除前两位字母的批号：09019TO。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如05427ES-021），请输入去除填充代码-021的批号：05427ES。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如 STBB0728K9），请输入去除填充代码K9的批号：STBB0728。

未找到您寻找的产品？

部分情况下，可能未在线提供COA。如果搜索不到COA，可在线索取。

索取COA

Global experience with ondansetron and future potential.
Butcher ME
Oncology, 50(3), 191-197 (1993)
ION-PAIR REVERSED-PHASE HIGHPERFORMANCE
LIQUID CHROMATOGRAPHY
OF ONDANSETRON HYDROCHLORIDE USING
SODIUM HEPTANESULPHONATE AS A
COUNTERION
varvara A
Farmacia, 57, 4, 442-451 (2009)
Mikhail Krasavin et al.
European journal of medicinal chemistry, 127, 357-368 (2017-01-12)
A series of spirocyclic compounds inspired by Eli Lilly's phase 1 antidiabetic FFA1 receptor agonist LY2881835 was designed to include polar aromatic periphery groups and explore a possibility of building additional contacts with the target near the agonist binding site.
Alcohol-induced serotonergic modulation: the role of histone deacetylases
Agudelo M
Alcohol, 46(7), 635-642 (2012)
Aruna Sharma et al.
Molecular neurobiology, 52(2), 867-881 (2015-07-03)
Military personnel are often subjected to sleep deprivation (SD) during combat operations. Since SD is a severe stress and alters neurochemical metabolism in the brain, a possibility exists that acute or long-term SD will influence blood-brain barrier (BBB) function and
查看所有相关文献

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门