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T4680

Sigma-Aldrich

特拉唑嗪 盐酸盐

≥98% (TLC), powder

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别名:
1-（4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-[（四氢-2-呋喃基）羰基]哌嗪 盐酸盐
经验公式（希尔记法）:
C19H25N5O4 · HCl
CAS号:
63074-08-8
分子量:
423.89
MDL编号:
MFCD00467965
PubChem化学物质编号:
24278740
NACRES:
NA.77

质量水平

200

检测方案

≥98% (TLC)

形式

powder

颜色

white to off-white

溶解性

H2O: soluble 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
methanol: 20 mg/mL, clear, colorless
ethanol: 4 mg/mL

创始人

Abbott

SMILES string

Cl[H].COc1cc2nc(nc(N)c2cc1OC)N3CCN(CC3)C(=O)C4CCCO4

InChI

1S/C19H25N5O4.ClH/c1-26-15-10-12-13(11-16(15)27-2)21-19(22-17(12)20)24-7-5-23(6-8-24)18(25)14-4-3-9-28-14;/h10-11,14H,3-9H2,1-2H3,(H2,20,21,22);1H

InChI key

IWSWDOUXSCRCKW-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... ADRA1A(148) , ADRA1B(147) , ADRA1D(146)

一般描述

盐酸特拉唑嗪用于治疗高血压和良性前列腺增生（BPH）。它在肝脏中代谢。它可能与头晕、头痛和虚弱有关。盐酸特拉唑嗪与急性全身性皮疹性脓疱病有关。

应用

盐酸特拉唑嗪已通过反相色谱研究用于正交性和相似性分析5。此外，特拉唑嗪还用于评估化学计量学技术，以确定色谱方法中的正交性和相似性6。

生化/生理作用

α1-肾上腺素受体拮抗剂。

特点和优势

该化合物由 Abbott开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单， 请单击此处。

制备说明

盐酸特拉唑嗪可溶于水，浓度为19.60 - 20.40 mg/ml，并产生一种透明无色至淡黄色的溶液。它也可溶于乙醇，浓度为4 mg/mL。此外，根据需要加热，该产品可溶于甲醇，浓度为20 mg/mL，并产生澄清无色的溶液。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H302

危险分类

Acute Tox. 4 Oral

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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E Van Gyseghem et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 41(1), 141-151 (2005-12-15)
Several chemometric techniques were compared for their performance to determine the orthogonality and similarity between chromatographic systems. Pearson's correlation coefficient (r) based color maps earlier were used to indicate selectivity differences between systems. These maps, in which the systems were
E Van Gyseghema et al.
Journal of chromatography. A, 1074(1-2), 117-131 (2005-06-09)
The starting point of this study was a current set of 32 chromatographic systems used to select initial conditions for method development to determine the impurity profile of a drug. The system exhibiting the best selectivity is then selected for
A A Hancock et al.
Journal of receptor and signal transduction research, 15(7-8), 863-885 (1995-09-01)
Terazosin and its enantiomers, antagonists of alpha 1-adrenoceptors, were studied in radioligand binding and functional assays to determine relative potencies at subtypes of alpha 1- and alpha 2-adrenoceptors in vitro. The racemic compound and its enantiomers showed high and apparently
R McCarty et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 27(5), 1115-1120 (1996-05-01)
To examine the contribution of the sympathetic nervous system to the development of hypertension, we injected spontaneously hypertensive rat (SHR) pups and normotensive Wistar-Kyoto rat (WKY) pups twice daily with saline (1.0 mL/kg SC) or terazosin (0.5 mg/kg SC), an
A G Ramage et al.
European journal of pharmacology, 294(2-3), 645-650 (1995-12-29)
The effects of i.v. infusion of the alpha1-adrenoceptor antagonists doxazosin and terazosin (2 mg kg-1 h-1) on spontaneous hypogastric, renal and inferior cardiac nerve activity, spontaneous bladder contractions, blood pressure, heart rate and femoral arterial flow were investigated separately in
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