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Merck
CN

T4680

特拉唑嗪 盐酸盐

≥98% (TLC), α1-adrenoceptor antagonist, powder

别名:

1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氢-2-呋喃基)羰基]哌嗪 盐酸盐

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C19H25N5O4 · HCl
化学文摘社编号:
分子量:
423.89
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
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产品名称

特拉唑嗪 盐酸盐, ≥98% (TLC), powder

SMILES string

Cl[H].COc1cc2nc(nc(N)c2cc1OC)N3CCN(CC3)C(=O)C4CCCO4

InChI key

IWSWDOUXSCRCKW-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C19H25N5O4.ClH/c1-26-15-10-12-13(11-16(15)27-2)21-19(22-17(12)20)24-7-5-23(6-8-24)18(25)14-4-3-9-28-14;/h10-11,14H,3-9H2,1-2H3,(H2,20,21,22);1H

assay

≥98% (TLC)

form

powder

color

white to off-white

solubility

H2O: soluble 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
methanol: 20 mg/mL, clear, colorless
ethanol: 4 mg/mL

originator

Abbott

Quality Level

Gene Information

Application

盐酸特拉唑嗪已通过反相色谱研究用于正交性和相似性分析5。此外,特拉唑嗪还用于评估化学计量学技术,以确定色谱方法中的正交性和相似性6

Biochem/physiol Actions

α1-肾上腺素受体拮抗剂。

Features and Benefits

该化合物由 Abbott开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单, 请单击此处

General description

盐酸特拉唑嗪用于治疗高血压和良性前列腺增生(BPH)。它在肝脏中代谢。它可能与头晕、头痛和虚弱有关。盐酸特拉唑嗪与急性全身性皮疹性脓疱病有关。

Preparation Note

盐酸特拉唑嗪可溶于水,浓度为19.60 - 20.40 mg/ml,并产生一种透明无色至淡黄色的溶液。它也可溶于乙醇,浓度为4 mg/mL。此外,根据需要加热,该产品可溶于甲醇,浓度为20 mg/mL,并产生澄清无色的溶液。

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Terazosin
Titmarsh S and Monk JP
Drugs, 33(5), 461-477 (1987)
Acute generalized exanthematous pustulosis caused by terazosin hydrochloride.
Speck LM, et al.
J. Drugs Dermatol., 7(4), 395-397 (2008)
Terazosin in the treatment of benign prostatic hyperplasia
Brawer MK, et al.
Archives of Family Medicine, 2(9), 929-929 (1993)
Zi-Run Tang et al.
Free radical biology & medicine, 163, 190-195 (2020-12-23)
Hyperthecosis syndrome is a common endocrine system metabolic disorder in women of childbearing age. The main symptoms are elevated androgen levels, abnormal ovulation, and excessive oxidative stress. Currently, there is no effective treatment for hyperthecosis syndrome. α(1)-adrenergic receptor (ADRA1) is
R McCarty et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 27(5), 1115-1120 (1996-05-01)
To examine the contribution of the sympathetic nervous system to the development of hypertension, we injected spontaneously hypertensive rat (SHR) pups and normotensive Wistar-Kyoto rat (WKY) pups twice daily with saline (1.0 mL/kg SC) or terazosin (0.5 mg/kg SC), an

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