牛血清由于包含丰富的营养成分,通常被添加到细胞培养液中,用于促进和维持脊椎动物、哺乳动物、昆虫及其他物种细胞的生长。牛血清的来源地很多,其中澳大利亚来源的牛血清被公认为是品质更优、更安全的血清。
从血源采集、加工、过滤、辐照处理、包装、质检,再到物流,遵循行业最高标准,全方位保驾护航,确保产品高品质、可信赖。
搭配使用我们的液体培养基,获得一致性培养结果。
血清通常作为补充剂,以2-10%的浓度加入培养基中,为细胞提供综合营养、激素、生长和附着因子。血清还可作为细胞培养系统的缓冲液,避免各种因素(包括pH变化、蛋白水解活性或重金属、内毒等)干扰细胞生长或产生毒性作用。
没有区别,二者均指未出生牛的血清(胎牛血清)。
血清采集后冷冻运输至加工工厂,解冻并检测细菌、病毒、内毒素和血红蛋白含量等多项指标。选择最优质的血清在无菌环境下进行系列膜过滤无菌处理,然后在无菌环境下进行分装并快速冻存于-20°C,在所有批次验证达到或找过QC标准之前隔离存放。
推荐储存于-20°C,使用前的冻存状态是最稳定的。血清不建议储存于无霜冰箱,因为温度循环可能导致瓶体破裂,使产品污染或变质。
血清应该在2-8°C过夜解冻以避免降解,或者在室温条件下,定期轻轻摇动使组分重悬。解冻的血清在加入细胞培养基前应该混合均匀。由于反复冻存会严重影响血清品质,建议将解冻的血清分装成单次使用量,并冻存于-20°C。如果储存于2-8°C,应该在2-4周使用。温度超过37°C时会降解营养成分,破坏血清功能。
血清是干冰包装运输,到达时应该是冷冻状态。但是,如果由于运输时间超期导致部分解冻,依然可以继续使用。完全解冻后分装成单次用量进行冻存。
大部分血清产品,在未开封冻存的情况下生产之日起5年,具体可参考瓶身或CoA上的信息。
如果正确无菌操作,添加血清的培养基可以在2-8°C最长储存6周。不论储存时间长短,一旦培养基变得浑浊,应该使用适当的方法丢弃。
在标准实验室光下正常操作血清不会有太大影响。但血清中确实含有某些对光敏感的组分,因此不建议将血清暴露在高强度或短波光下。
血清中出现沉淀的原因很多:
胎牛血清采用非常严谨的标准检测过这些相关微生物的污染,具体可以参加每批次的CoA。
γ辐照的血清通过暴露于放射性60Co产生的25-40 kGy剂量的γ射线来灭活病毒和其他外来微生物(比如支原体)。γ辐照处理不影响血清的理化性质或细胞培养性能。
哺乳动物血清中天然存在的补体蛋白参与细胞溶解事件、收缩平滑肌、从肥大细胞和血小板中释放组胺和激活淋巴细胞和髓细胞。热灭活破坏了血清中补体的活性,因此免疫学应用,培养胚胎干细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时推荐使用。 热灭活方法是在56°C水浴中处理30分钟,并每隔大约10分钟旋转一次瓶子。为了保持精确,可使用一个类似大小的瓶子作为对照,对照瓶内放入同等体积的水,并放置一个温度计,在温度到达56°C时开始计时30分钟。热灭活过程必须小心控制,避免血清中支持细胞和组织繁殖的关键蛋白组分发生降解。
血清是从生物来源提取的,其成分会存在批次之间的差异。为了尽可能减少应用变化,我们对每个批次均执行严格的质量检测,使用高质量标准,尽可能确保批间一致性。
血清的颜色取决于血红蛋白浓度,而该参数的差异不会影响血清的性能。
血清的来源(或原产地)是指收集未加工血液的国家。不要与血清分离、过滤或其他加工处理所在国家混淆,二者可能是不同的。血清供应商的CoA文件应该明确写明血清原产地和加工信息。
U.S.来源血清是指收集自持续接受USDA检查的美国境内的地区;而USDA来源血清是指收集自美国境外,但经过USDA批准允许进口美国的地区,包括澳大利亚、加拿大、新西兰、智力和中美洲。
“原产地”是指血清采集的国家,“可溯源性”是指追溯血清从源头到生产加工和供应的文件。血清是一种因原产地国家不同而存在价格差异的商品,例如,来源于澳大利亚和新西兰的血清,由于供应量低或/和成本较高,其价格可能高于其他国家来源的血清。
牛血清由于包含丰富的营养成分,通常被添加到细胞培养液中,用于促进和维持脊椎动物、哺乳动物、昆虫及其他物种细胞的生长。牛血清的来源地很多,其中澳大利亚来源的牛血清被公认为是品质更优。
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