跳转至内容
Merck
CN

693472

(S)-2-[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺

technical grade

别名:

(2S)-2-[[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(1,1-二甲基乙基)-2-羟苯基]亚甲基]氨基]环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N,3,3-三甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-[[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟苯基]亚甲基]氨基]环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺

登录 查看组织和合同定价。

选择尺寸

关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C36H54N4O2S
化学文摘社编号:
479423-24-0
分子量:
606.90
UNSPSC Code:
12352116
PubChem Substance ID:
329761594
MDL number:
MFCD10567036

主要文件

查看所有文档
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

产品名称

(S)-2-[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺, technical grade

InChI

1S/C36H54N4O2S/c1-34(2,3)26-20-25(30(41)27(21-26)35(4,5)6)22-37-28-18-14-15-19-29(28)38-33(43)39-31(36(7,8)9)32(42)40(10)23-24-16-12-11-13-17-24/h11-13,16-17,20-22,28-29,31,41H,14-15,18-19,23H2,1-10H3,(H2,38,39,43)/b37-22+/t28-,29-,31-/m1/s1

SMILES string

CN(Cc1ccccc1)C(=O)[C@@H](NC(=S)N[C@@H]2CCCC[C@H]2\N=C\c3cc(cc(c3O)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI key

IJFFARBIZKKZOA-PVKOWITJSA-N

grade

technical grade

optical activity

[α]22/D -99°, c = 1 in chloroform

mp

153-163 °C

Application

Mannich 反应催化剂
Catalyst involved in:
  • Enantioselective Pictet-Spengler-type cyclizations of hydroxylactams
  • Aza-Baylid-Hillman reactions
  • Hydrophosphonylation of imines
  • Studies of the effect of structure of molecule on asymmetric Strecker and Mannich reactions

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

新产品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
03504AJ

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Anna G Wenzel et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(44), 12964-12965 (2002-10-31)
Highly enantioselective addition reactions between silyl ketene acetals and N-Boc aldimines are catalyzed by the thiourea-based catalyst 1c. Extraordinary scope is observed in this methodology with regard to the imine substrate, with aryl and heteroaromatic derivatives generally affording nearly quantitative

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持