跳转至内容
Merck
CN

A7007

S-(5′-腺苷)-L-甲硫氨酸氯化物 二盐酸盐

≥75%

别名:

AdoMet, SAM氯化物 二盐酸盐, 活性加硫氨酸

登录 查看组织和合同定价。

选择尺寸

关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C15H23ClN6O5S · 2 HCl
化学文摘社编号:
86867-01-8
分子量:
507.82
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
24891164
MDL number:
MFCD22571809
Beilstein/REAXYS Number:
6560002

主要文件

查看所有文档
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

产品名称

S-(5′-腺苷)-L-甲硫氨酸氯化物 二盐酸盐, ≥75%

InChI

1S/C15H22N6O5S.3ClH/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21;;;/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25);3*1H/t7-,8+,10+,11+,14+,27?;;;/m0.../s1

SMILES string

Cl.Cl.[Cl-].C[S+](CC[C@H](N)C(O)=O)C[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI key

KBAFOJZCBYWKPU-XQVUROGGSA-N

biological source

synthetic (chemical)

assay

≥75%

form

powder

color

white to off-white

solubility

H2O: 100 mg/mL

application(s)

cell analysis

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

300

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

相关类别

Analysis Note

纯度基于UV和HPLC。

Application

S-(5′-腺苷)-L-甲硫氨酸氯化二盐酸盐（SAM）被用作S30细胞提取物培养基补充剂。通过石英晶体微平衡（QCM），表面等离子共振（SPR）和等温滴定量热（ITC），它可以用来测量苯邻二酚-O-甲基转移酶（COMT）和支撑脂双层以及载体互作。

Biochem/physiol Actions

甲基供体；甲基酶催化辅因子，包括儿茶酚O-甲基转移酶（COMT）和DNA甲基转移酶（DNMT）。
甲基供体；甲基酶催化辅因子，包括儿茶酚O-甲基转移酶（COMT）和DNA甲基转移酶（DNMT）。 尽管存在于所有细胞中，它主要集中在肝脏中，这里是85%甲基化反应发生的地方。 它同样参与了调节肝脏功能，生长和伤害应答。

Disclaimer

这种材料在制备是是80%-90%纯，但是非常不稳定。已经有记录每天在25℃能够损伤10%纯度。

General description

S-(5′-腺苷)-L-蛋氨酸氯化二盐酸盐（SAM）有助于将甲基基团转移到蛋白质，脂类和核酸上。蛋氨酸腺苷基转移酶催化从蛋氨酸和腺苷三磷酸（ATP）合成SAM。SAM能够调节各种细胞功能，比如细胞分裂，细胞死亡，翻译，遗传稳定性，氧化剂/抗氧化剂平衡和聚胺平衡。从治疗上来说，SAM可用作人体营养补充剂，用于多种疾病比如骨关节炎和肝脏损伤。SAM还能调节转硫化反应，通过和关键酶硫醚-β-合成酶（CBS）调控域结合实现。

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000496621
0000496620
0000496601
0000496620
0000496621

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Ted M Lakowski et al.
Analytical biochemistry, 396(1), 158-160 (2009-09-08)
S-Adenosyl-L-homocysteine (AdoHcy) background signal in reactions with protein arginine N-methyltransferase 1 is investigated using an ultrahigh-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry assay that measures AdoHcy. We identify three sources of AdoHcy background: enzymatic automethylation, AdoHcy contamination in commercial S-adenosyl-L-methionine (AdoMet)
Andria V Rodrigues et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 21(5), 663-671 (2019-09-13)
We recently reported the discovery of phenylacetate decarboxylase (PhdB), representing one of only ten glycyl-radical-enzyme reaction types known, and a promising biotechnological tool for first-time biochemical synthesis of toluene from renewable resources. Here, we used experimental and computational data to
Chemical communication between bacteria and cell-free gene expression systems within linear chains of emulsion droplets
Schwarz-Schilling M, et al.
Integrative Biology : Quantitative Biosciences from Nano to Macro, 8(4), 564-570 (2016)
Yan Zhang et al.
Archives of microbiology, 191(10), 773-783 (2009-09-05)
Enolase-phosphatase (E1), as an enzyme, is involved in methionine salvage pathway in many prokaryotic and eukaryotic organisms. But the identity and function of E1 in Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) remain undetermined. Here, we report the cloning and characterization of
Membrane bound COMT isoform is an interfacial enzyme: general mechanism and new drug design paradigm
Magarkar A, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 54(28), 3440-3443 (2018)
查看所有相关文献

商品

疫苗和药物开发用mRNA合成

了解 mRNA 疫苗如何诱导免疫，以及如何为疫苗免疫原和其他生物制药制备合成 mRNA。寻找合成 mRNA 所需的试剂。

相关内容

mRNA Synthesis

Tools for plasmid preparation, in vitro transcription, mRNA purification, and LNP formulation in mRNA-based vaccine and therapeutic development.

mRNA 合成

用于质粒制备、体外转录、mRNA 纯化和 LNP 制剂的工具，用于基于 mRNA 的疫苗和疗法开发。

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持