259545
GC7 Sulfate
>95% (NMR), powder, deoxyhypusine synthase inhibitor, Calbiochem®
别名:
脱氧酪氨酸合成酶抑制剂，GC7, N1-鸟苷-1，7-二胺-庚烷，1-（7-氨庚基）胍硫酸盐
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C8H22N4O4S
化学文摘社编号:
分子量:
270.35
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
>95% (NMR)
Form:
powder
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic)
产品名称
脱氧酪氨酸合成酶抑制剂，GC7, The Deoxyhypusine Synthase Inhibitor, GC7 Sulfate, also referenced under CAS 150417-90-6, controls the biological activity of Deoxyhypusine Synthase.
Quality Segment
assay
>95% (NMR)
form
powder
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, desiccated (hygroscopic)
color
white
solubility
water: 25 mg/mL, clear, colorless
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
SMILES string
N(CCCCCCCN)C(=N)N
InChI
1S/C8H20N4/c9-6-4-2-1-3-5-7-12-8(10)11/h1-7,9H2,(H4,10,11,12)
InChI key
YAOAMZOGXBMLFQ-UHFFFAOYSA-N
General description
一种细胞渗透性抑制剂，靶向脱氧辅蛋白合酶（Ki=9.7 nM）的亚精胺结合位点，该酶负责真核生物起始因子5A（eIF5A）的第一步hypunisation。在体内，它表明在≥1µ M时CHO细胞中几乎完全停止了腐胺赖氨酸的形成。多项研究表明，该化合物是下调eIF5A（细胞增殖必不可少的蛋白）的有用工具。例如，它在5 µM至40 µM的浓度下对BCR-ABL阳性和阴性白血病系（K562和HL-60）均表现出剂量依赖性的抗增殖效应。此外，它显示出在10-20 µM范围内显着损害原代HCC细胞（HepG2和Hep3B）的生长和侵袭，并且在浓度高达40 µM时对非致瘤性CL-48细胞没有明显的细胞毒性。在25 µM时，显示GC7治疗可逆转eIF5A介导的骨骼肌干细胞分化。
Preparation Note
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
Other Notes
Lee, N.P., et al. 2010.Int J Cancer.4, 968.
Luchessi, A., et al. 2008.J Cell Physiol.3, 480.
Balabanov, S., et al. 2007.Blood.4, 1701.
Jakus, J., et al. 1993.J Biol Chem.18, 13151.
Luchessi, A., et al. 2008.J Cell Physiol.3, 480.
Balabanov, S., et al. 2007.Blood.4, 1701.
Jakus, J., et al. 1993.J Biol Chem.18, 13151.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable