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CN
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文件

102407

Sigma-Aldrich

对氟苯乙腈

99%

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别名:
4-氟氰苄
线性分子式:
FC6H4CH2CN
CAS号:
459-22-3
分子量:
135.14
EC 号:
207-286-8
MDL编号:
MFCD00001917
PubChem化学物质编号:
24846576
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

99%

折射率

n20/D 1.5002 (lit.)

bp

119-120 °C/18 mmHg (lit.)

密度

1.126 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Fc1ccc(CC#N)cc1

InChI

1S/C8H6FN/c9-8-3-1-7(2-4-8)5-6-10/h1-4H,5H2

InChI key

JHQBLYITVCBGTO-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

4-Fluorophenylacetonitrile is starting reagent in the synthesis of 1-Alkyl-N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]piperidine-4-carboxamide derivatives.

生化/生理作用

4-Fluorophenylacetonitrile undergoes biotransformation to 4-Fluorophenylacetic acid by marine fungi, Aspergillus sydowii Ce19.

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险分类

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

226.4 °F - closed cup

闪点(°C)

108 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Susumu Watanuki et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(18), 5628-5638 (2011-08-31)
We synthesized and evaluated inhibitory activity against T-type Ca(2+) channels for a series of 1-alkyl-N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]piperidine-4-carboxamide derivatives. Structure-activity relationship studies have revealed that dialkyl substituents at the benzylic position play an important role in increasing inhibitory activity. Oral administration of N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]-1-(2-phenylethyl)piperidine-4-carboxamide
Julieta Rangel de Oliveira et al.
Marine biotechnology (New York, N.Y.), 15(1), 97-103 (2012-07-14)
Marine fungi belonging to the genera Aspergillus, Penicillium, Cladosporium, and Bionectria catalyzed the biotransformation of phenylacetonitrile to 2-hydroxyphenylacetic acid. Eight marine fungi, selected and cultured with phenylacetonitrile in liquid mineral medium, catalyzed it quantitative biotransformation to 2-hydroxyphenylacetic acid. In this

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