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Merck
CN

115533

1,1′-羰基二咪唑

greener alternative

≥90.0% (proton, NMR), for peptide synthesis

别名:

CDI

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C7H6N4O
化学文摘社编号:
530-62-1
分子量:
162.15
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24847221
UNSPSC Code:
12352115
EC Number:
208-488-9
MDL number:
MFCD00005286
Beilstein/REAXYS Number:
6826

主要文件

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产品名称

1,1′-羰基二咪唑, reagent grade

InChI key

PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H6N4O/c12-7(10-3-1-8-5-10)11-4-2-9-6-11/h1-6H

SMILES string

O=C(n1ccnc1)n2ccnc2

grade

reagent grade

assay

≥90.0% (proton, NMR)

form

solid

reaction suitability

reaction type: Carbonylations

greener alternative product characteristics

Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

117-122 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

greener alternative category

Aligned,

Quality Level

200

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相关类别

Application

用于合成偶极聚酰胺和多肽的偶联剂，偶极聚酰胺具有非线性光学用途。也可用于制备 β-酮砜和亚砜、铅螯合剂和 β-烯胺酸衍生物。

General description

我们致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。1,1′-羰基咪唑(CDI)是剧毒毒物光气的替代品，因此符合“设计更安全化学品”的原则。更多信息，请参见利用咪唑羧酸酯高选择性反应控制合成不对称二烷基和环碳酸酯。

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B

存储类别

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BCCN6805
BCCN6804
BCCN5894
BCCK3848
BCCJ4299

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Polym. Mater. Sci. Eng., 61, 936-936 (1989)
Inorganic Chemistry, 32, 3052-3052 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 54, 5620-5620 (1989)
Tetrahedron Letters, 34, 725-725 (1993)
A B Cheikh et al.
Journal of molecular evolution, 30(4), 315-321 (1990-04-01)
We have prepared the nucleoamino acids 1-(3'-amino,3'-carboxypropyl)uracil (3) and 9-(3'-amino,3'-carboxypropyl)adenine (4) as (L)-enantiomers and as racemic mixtures. When 3 or 4 is suspended in water and treated with N,N'-carbonyldiimidazole, peptides are formed in good yield. The products formed from the
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N-Acylimidazoles and carbonylimidazoles are reactive intermediates used for amino compound acylation, surpassing DCC as coupling reagents.

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