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12990

Sigma-Aldrich

苯甲酰乙酸乙酯

technical, ≥95% (HPLC)

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别名:
3-氧代苯丙酸乙酯, 苄酸乙酸乙酯
线性分子式:
C6H5COCH2COOC2H5
CAS号:
94-02-0
分子量:
192.21
Beilstein:
389944
EC 号:
202-295-3
MDL编号:
MFCD00009196
PubChem化学物质编号:
57647045
NACRES:
NA.22

蒸汽密度

6.6 (vs air)

质量水平

100

等级

technical

检测方案

≥95% (HPLC)

形式

liquid

折射率

n20/D 1.52 (lit.)
n20/D 1.520-1.540

bp

265-270 °C (lit.)

溶解性

H2O: insoluble
alcohol: miscible
diethyl ether: miscible

密度

1.11 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCOC(=O)CC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C11H12O3/c1-2-14-11(13)8-10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,2,8H2,1H3

InChI key

GKKZMYDNDDMXSE-UHFFFAOYSA-N

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应用

Ethyl benzoylacetate (Benzoylacetic acid ethyl ester) was used to prepare ethyl 2-fluoro-2-benzolyacetate. It was also used to synthesize iodonium ylides.

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

284.0 °F - closed cup

闪点(°C)

140 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves

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Tsugio Kitamura et al.
Organic letters, 13(9), 2392-2394 (2011-04-09)
A simple, practical, and convenient fluorination of 1,3-dicarbonyl compounds was achieved by direct use of aqueous hydrofluoric acid and iodosylbenzene (PhIO). The reaction of ethyl benzoylacetate with the reagent system of aqueous HF and PhIO in CH(2)Cl(2) gave ethyl 2-fluoro-2-benzolyacetate
Keisuke Gondo et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(6), 6625-6632 (2012-06-26)
Reaction of dibenzoylmethane with (diacetoxyiodo)benzene in the presence of KOH in MeCN quantitatively gave the corresponding iodonium ylide, which was treated with a HF reagent to afford the corresponding 2-fluorinated dibenzoylmethane in 14-50% yields. The similar reaction of the iodonium

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