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130532

5,7-二氯-8-羟基-2-甲基喹啉

98%

别名:

5,7-二氯-2-甲基-8-羟基喹啉, 5,7-二氯-8-羟基喹哪啶, BCM, 氯喹那多

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C10H7Cl2NO
化学文摘社编号:
72-80-0
分子量:
228.07
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24847966
EC Number:
200-789-3
Beilstein/REAXYS Number:
156683
MDL number:
MFCD00023984
Assay:
98%
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Quality Level

200

assay

98%

mp

108-112 °C (dec.) (lit.)

functional group

chloro

SMILES string

Cc1ccc2c(Cl)cc(Cl)c(O)c2n1

InChI

1S/C10H7Cl2NO/c1-5-2-3-6-7(11)4-8(12)10(14)9(6)13-5/h2-4,14H,1H3

InChI key

GPTXWRGISTZRIO-UHFFFAOYSA-N

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

新产品

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BCCL9893
BCCJ5523
BCCF7602
BCCC6368
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A double-blind comparative study to compare the efficacy of Locoid C with Tri-Adcortyl in children with infected eczema.
F O Meenan
The British journal of clinical practice, 42(5), 200-202 (1988-05-01)
I Corrihons et al.
Pathologie-biologie, 39(2), 136-139 (1991-02-01)
The activity of chlorquinaldol, a derivative of hydroxy-8-quinolein used for local antisepsy, was studied against Neisseria gonorrhoeae and Chlamydia trachomatis. The weak solubility of the product and the special growth conditions of the organisms made an adaptation of the AFNOR
Contact cross-sensitization among quinolines.
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Allergy, 56(8), 795-795 (2001-08-08)
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全球贸易项目编号

货号GTIN
130532-10G04061838727534