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Merck
CN

13468

2-苯基-1,3-二氧六环-5-醇

mixture of cis and trans, ≥97.0% (HPLC)

别名:

1,3-O-亚苄基甘油

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C10H12O3
化学文摘社编号:
分子量:
180.20
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
216-963-7
Beilstein/REAXYS Number:
84059
MDL number:
Assay:
≥97.0% (HPLC)
Form:
powder
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Quality Level

assay

≥97.0% (HPLC)

form

powder

functional group

ether, hydroxyl, phenyl

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC1COC(OC1)c2ccccc2

InChI

1S/C10H12O3/c11-9-6-12-10(13-7-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-11H,6-7H2

InChI key

BWKDAAFSXYPQOS-UHFFFAOYSA-N

General description

顺式-2-苯基-1,3-二恶烷-5-醇与三苯基膦-四溴化碳反应,生成 顺式-4-溴甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环、其 反式-非对映异构体和 反式-5-溴-2-苯基-1,3-二恶烷。

Application

2-苯基-1,3-二恶烷-5-醇可用作合成5-苄氧基1,3-二恶烷-2-酮(甘油单体的碳酸盐)的起始材料。其可在存在锡(II) 2--己酸乙酯(Sn(oct)2)的情况下,与ε己内酯开环聚合。
2-苯基-1,3-二恶烷-5-醇被用作起始试剂以合成甘油碳酸酯单体,即5-苄氧基-1,3-二恶烷-2-酮,该单体与ε-己内酯反应可形成共聚物。


存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Nucleophilic substitution in glycerol derivatives. Part VI. Halogenodeoxygenation of 2-phenyl-1, 3-dioxan-5-ol to give 1, 3-dioxans and 1, 3-dioxolans.
Aneja R and Davies AP.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 141-145 (1974)
Poly (carbonate ester) s based on units of 6-hydroxyhexanoic acid and glycerol.
Wolinsky JB, et al.
Macromolecules, 40(20), 7065-7068 (2007)



全球贸易项目编号

货号GTIN
613560-25MG04055977263541
323497-100MG04061833279380
323497-250MG04061826708736
13468-1G-F04061838730176
13468-1KG-R04061838730183
13468-6X1KG-R04061834411130
13468-5G-F04061833020739
13468-2.5KG-R04061838730190