Merck
CN
所有图片(5)

文件

139009

Sigma-Aldrich

1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯

greener alternative

98%

登录查看公司和协议定价
所有图片(5)
别名:
2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-a]氮杂卓, DBU
经验公式（希尔记法）:
C9H16N2
分子量:
152.24
Beilstein:
508906
EC 号:
229-713-7
MDL编号:
MFCD00006930
PubChem化学物质编号:
24848373
NACRES:
NA.22

蒸汽压

5.3 mmHg ( 37.7 °C)

质量水平

200

检测方案

98%

形式

liquid

环保替代产品特性

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

折射率

n20/D 1.522-1.524 (lit.)

bp

80-83 °C/0.6 mmHg (lit.)

密度

1.018 g/mL at 25 °C (lit.)

环保替代产品分类

, Aligned

SMILES string

C1CCN2CCCN=C2CC1

InChI

1S/C9H16N2/c1-2-5-9-10-6-4-8-11(9)7-3-1/h1-8H2

InChI key

GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? Visit 产品对比指南

相关类别

一般描述

1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯是一种双环氨基碱。在有机化学中，它是非亲核、空间位阻叔胺碱。据报道，其在Baylis-Hillman反应中表现优于胺催化剂。在温和条件下，其可促进酚类、吲哚类、苯并咪唑类与碳酸二甲酯的甲基化反应。
默克生命科学致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为增强型，提高了催化效率。点击此处了解更多详情。

应用

1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯的羟基与二氧化碳发生可逆反应，可作为纤维素溶解和活化的催化剂。溶解的纤维素体系可由纤维素混合酯生成。
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）可：
  • 用作羧酸与二甲基酯化反应的催化剂
  • 用于多卡霉素和CC-1065类似物的合成
  • 用作aza-Michael加成反应和Knoevenagel缩合反应的催化剂
  • 用作卤代Diels–Alder加合物脱卤反应的碱，所得的活化2,4-二烯酮经过区域和空间定向Michael加成，反应采用Yamamoto′s试剂(CH3Cu · BF3)
  • 用于一种新型的喜树碱ABCD环系合成
用于一种新型的喜树碱ABCD环系合成。

特点和优势

强位阻胺碱。

引用

应用综述。

象形图

CorrosionSkull and crossbones
GHS05,GHS06

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

储存分类代码

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 2

闪点(°F)

240.8 °F

闪点(°C)

116 °C

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

为方便起见，与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。

访问文档库

难以找到您所需的产品或批次号码？

在网站页面上，产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示（例如：T1503-25G）。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).

示例

T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

其它示例：

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

输入内容 1.000309185)

遇到问题？欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助

批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后面找到。

Aldrich 产品

  • 如果您查询到的批号为 TO09019TO 等，请输入去除前两位字母的批号：09019TO。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如05427ES-021），请输入去除填充代码-021的批号：05427ES。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如 STBB0728K9），请输入去除填充代码K9的批号：STBB0728。

未找到您寻找的产品？

部分情况下，可能未在线提供COA。如果搜索不到COA，可在线索取。

索取COA

Sustainable succinylation of cellulose in a CO 2-based switchable solvent and subsequent Passerini 3-CR and Ugi 4-CR modification.
Soyler Z, et al.
Green Chemistry, 20(1), 214-224 (2018)
Tetrahedron, 60, 4821-4827 (2004)
Synthesis of cellulose acetate propionate and cellulose acetate butyrate in a CO2/DBU/DMSO system.
Xu Q, et al.
Cellulose, 25(1), 205-216 (2018)
DBU (1, 8-diazabicyclo [5.4. 0] undec-7-ene)-A Nucleophillic Base.
Ghosh N
Synlett, 2004(03), 574-575 (2004)
Zhi-Hao Cui et al.
Journal of chemical theory and computation, 16(1), 119-129 (2019-12-10)
We describe an efficient quantum embedding framework for realistic ab initio density matrix embedding theory (DMET) calculations in solids. We discuss in detail the choice of orbitals and mapping to a lattice, treatment of the virtual space and bath truncation
查看所有相关文献

商品

Deoxyfluorination with 2-Pyridinesulfonyl Fluoride (PyFluor)

The prevalence of organofluorine compounds in industry and drug design necessitates the ability to introduce C–F bonds to molecules.

AISF: A Stable, Solid Alternative to Sulfuryl Fluoride Gas

A solid and bench-stable alternative to sulfuryl fluoride gas has been developed, 4-(Acetylamino)phenyl]imidodisulfuryl difluoride (ASIF). ASIF is a shelf-stable, crystallilne reagent for the installation of the valuable SO2F functional group.

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门