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Merck
CN

148601

N-甲基对甲苯磺酰胺

98%

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关于此项目

线性分子式:
CH3C6H4SO2NHCH3
化学文摘社编号:
分子量:
185.24
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
211-366-8
MDL number:
Assay:
98%
Form:
powder
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InChI key

GWLOGZRVYXAHRE-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C8H11NO2S/c1-7-3-5-8(6-4-7)12(10,11)9-2/h3-6,9H,1-2H3

SMILES string

CNS(=O)(=O)c1ccc(C)cc1

assay

98%

form

powder

mp

76-79 °C (lit.)

functional group

amine

Quality Level

Application

N-Methyl-p-toluenesulfonamide was used in the synthesis of vicinal haloamino ketone derivative.

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Hao Sun et al.
Chemical biology & drug design, 75(3), 269-276 (2010-03-25)
The combinations of N-methyl-p-toluenesulfonamide/NBS and N-ethyl-p-toluenesulfonamide/NBS were found to be good nitrogen/halogen resources for the aminohalogenation of alpha,beta-unsaturated ketones in the presence of Ni(OAc)(2) as the catalyst for the synthesis of vicinal haloamino ketone derivatives. The introduction of N-alkyl groups

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