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Merck
CN

15495

Boc-Sar-OH

≥99.0% (T)

别名:

BOC-肌氨酸, Boc-N-甲基甘氨酸

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关于此项目

线性分子式:
(CH3)3COCON(CH3)CH2COOH
化学文摘社编号:
分子量:
189.21
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
EC Number:
237-306-0
Beilstein/REAXYS Number:
2046827
MDL number:
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InChI key

YRXIMPFOTQVOHG-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C8H15NO4/c1-8(2,3)13-7(12)9(4)5-6(10)11/h5H2,1-4H3,(H,10,11)

SMILES string

CN(CC(O)=O)C(=O)OC(C)(C)C

assay

≥99.0% (T)

reaction suitability

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

88-90 °C

application(s)

peptide synthesis

storage temp.

2-8°C

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存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Jing Zhang et al.
Cell death and differentiation, 27(5), 1569-1587 (2019-10-28)
Microtubule-targeting agents (MTAs) are a class of most widely used chemotherapeutics and their mechanism of action has long been assumed to be mitotic arrest of rapidly dividing tumor cells. In contrast to such notion, here we show-in many cancer cell

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