Merck
CN

156841

Sigma-Aldrich

L-(+)-酒石酸二乙酯

≥99%

登录查看公司和协议定价

别名:
L-(+)-Tartaric acid diethyl ester
线性分子式:
[-CH(OH)CO2C2H5]2
CAS号:
分子量:
206.19
Beilstein:
1727145
EC 号:
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

检测方案

≥99%

旋光性

[α]20/D +8.5°, neat

光学纯度

ee: ≥99% (GLC)

折射率

n20/D 1.446 (lit.)

bp

280 °C (lit.)

密度

1.204 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCOC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(=O)OCC

InChI

1S/C8H14O6/c1-3-13-7(11)5(9)6(10)8(12)14-4-2/h5-6,9-10H,3-4H2,1-2H3/t5-,6-/m1/s1

InChI key

YSAVZVORKRDODB-PHDIDXHHSA-N

正在寻找类似产品? Visit 产品对比指南

一般描述

由天然酒石酸制成

应用

(+)-二乙基 L -酒石酸盐可用于合成具有生物活性的化合物,如 (+)-α 内酯 、(-)-天冬菌素 、(+)-单甲素 I 和 (+)-(1R,2R,3S,6S)-3,6-二--甲基松油醇

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

199.4 °F - closed cup

闪点(°C)

93 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

为方便起见,与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。

访问文档库

难以找到您所需的产品或批次号码?

在网站页面上,产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示(例如:T1503-25G)。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).

示例

T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

其它示例:

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

输入内容 1.000309185)

遇到问题?欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助

批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后面找到。

Aldrich 产品

  • 如果您查询到的批号为 TO09019TO 等,请输入去除前两位字母的批号:09019TO。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码(例如05427ES-021),请输入去除填充代码-021的批号:05427ES。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码(例如 STBB0728K9),请输入去除填充代码K9的批号:STBB0728。

未找到您寻找的产品?

部分情况下,可能未在线提供COA。如果搜索不到COA,可在线索取。

索取COA

A new and concise synthetic route to an enantiopure (+)-conduritol-E derivative from diethyl l-tartrate.
Lee WW and Chang S.
Tetrahedron Asymmetry, 10(23), 4473-4475 (1999)
An enantioselective total synthesis of (+)-altholactone from diethyl L-tartrate.
Somfai P.
Tetrahedron, 50(38), 11315-11320 (1994)
Enantioselective total synthesis of (+)-monomorine I.
Yamazaki N and Kibayashi C.
Tetrahedron Letters, 29(45), 5767-5768 (1988)
Stereocontrolled total synthesis of the macrocyclic lactone (-)-aspicilin.
Waanders PP, et al.
Tetrahedron Letters, 28(21), 2409-2412 (1987)
Naoki Miyakoshi et al.
The Journal of organic chemistry, 70(15), 6045-6052 (2005-07-16)
A highly stereoselective method for constructing a (2E)-methoxymethylidene-1,6-dioxaspiro[4.5]decane skeleton has been developed on the basis of the palladium(II)-catalyzed ring-closing reaction of the 3,4-dioxygenated-9-hydroxy-1-nonyn-5-one derivatives as a crucial step. The newly developed procedures could be successfully applied to the first total

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门