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Merck
CN

158194

2,2′-二硫双(5-硝基吡啶)

96%

别名:

DTNP, 双(5-硝基-2-吡啶基)二硫化物

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C10H6N4O4S2
化学文摘社编号:
分子量:
310.31
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
218-344-7
Beilstein/REAXYS Number:
305413
MDL number:
Assay:
96%
Form:
solid
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Quality Level

assay

96%

form

solid

mp

155-157 °C (lit.)

functional group

disulfide, nitro

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccc(SSc2ccc(cn2)[N+]([O-])=O)nc1

InChI

1S/C10H6N4O4S2/c15-13(16)7-1-3-9(11-5-7)19-20-10-4-2-8(6-12-10)14(17)18/h1-6H

InChI key

ROUFCTKIILEETD-UHFFFAOYSA-N

General description

2,2'-二硫代双(5-硝基吡啶)是芳香族二硫化物。

Application

使用 2,2'-二硫代(5-硝基吡啶):
  • 用半胱氨酸活化试剂研究 G 蛋白偶联受体的核磁共振波谱
  • 在用于受保护的含硒代半胱氨酸的肽的去保护测定中
  • 对半胱氨酸和硒代半胱氨酸侧链上的 p -甲氧基苄基和乙酰胺甲基进行脱保护
  • 从半胱氨酸和硒代半胱氨酸侧链中去除 p -甲氧基苄基保护基


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Uncoupling and energy transfer inhibition of photophosphorylation by sulfhydryl reagents.
J V Moroney et al.
The Journal of biological chemistry, 255(14), 6670-6674 (1980-07-25)
Katharine M Harris et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 13(2), 81-93 (2006-10-13)
We present here a simple method for deprotecting p-methoxybenzyl groups and acetamidomethyl groups from the side-chains of cysteine and selenocysteine. This method uses the highly elecrophilic, aromatic disulfides 2,2'-dithiobis(5-nitropyridine) (DTNP) and 2,2'-dithiodipyridine (DTP) dissolved in TFA to effect removal of
Effects of oxidants on membrane potential, K+ and Ca2+ currents of mouse pancreatic B-cells.
P Krippeit-Drews et al.
Advances in experimental medicine and biology, 426, 355-359 (1997-01-01)



全球贸易项目编号

货号GTIN
158194-1G04061825970103
158194-10G04061832544670