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Merck
CN

161470

3-环己基丙酸

99%

别名:

环己基丙酸

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关于此项目

线性分子式:
C6H11CH2CH2CO2H
化学文摘社编号:
分子量:
156.22
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
211-861-9
Beilstein/REAXYS Number:
2042799
MDL number:
Assay:
99%
Form:
liquid
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Quality Level

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.464 (lit.)

bp

275.8 °C (lit.)

mp

14-17 °C (lit.)

density

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

OC(=O)CCC1CCCCC1

InChI

1S/C9H16O2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h8H,1-7H2,(H,10,11)

InChI key

HJZLEGIHUQOJBA-UHFFFAOYSA-N

Application

3-环己烷丙酸可用于:
  • 合成体外对氧磷酶-1(PON1)研究用2-[(1,2,4-三唑-3-基)硫代]乙酰胺衍生物的原料
  • 合成环己烷丙腈、环己烷丙酰胺、环己烷丙醇和1-氧杂螺[4.5]癸-2-酮等化学中间体。

Biochem/physiol Actions

3-环己丙酸有助于通过渗透膜对大鼠进行色甘酸钠经口给药


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

266.0 °F

flash_point_c

130 °C

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter



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A Leone-Bay et al.
Pharmaceutical research, 13(2), 222-226 (1996-02-01)
Herein we report the discovery of a group of derivatized alpha-amino acids that increase the oral bioavailability of sodium cromolyn. We prepared three N-acylated alpha-amino acids and used these compounds to demonstrate the oral delivery of cromolyn in an in
Remote Allylation of Unactivated C (sp3)-H Bonds Triggered by Photogenerated Amidyl Radicals
Xu B and Tambar UK
ACS Catalysis, 21(7), 947-955 (2019)
Ethylenation of aldehydes to 3-propanal, propanol and propanoic acid derivatives
Payne DT, et al.
Scientific reports, 7(1), 1720-1720 (2017)



全球贸易项目编号

货号GTIN
161470-50G04061838746382