Merck
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文件

安全信息

162140

Sigma-Aldrich

乙酸二乙氧基甲酯

96%

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线性分子式:
CH3COOCH(OCH2CH3)2
CAS号:
14036-06-7
分子量:
162.18
Beilstein:
1209886
EC 号:
237-873-4
MDL编号:
MFCD00009229
PubChem化学物质编号:
24849971
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

96%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.399 (lit.)

密度

0.993 g/mL at 25 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES string

CCOC(OCC)OC(C)=O

InChI

1S/C7H14O4/c1-4-9-7(10-5-2)11-6(3)8/h7H,4-5H2,1-3H3

InChI key

IRUNKQSGDBYUDC-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

Diethoxymethyl acetate reacts with 5-amino-6-ribitylaminouracil hydrochloride to yield 6-dioxo-(1H,3H)-9-N-ribitylpurine.

应用

Diethoxymethyl acetate was used in the synthesis of D-mannosyl, D-galactosyl and D-glucosyl theophylline nucleosides.

象形图

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

警示用语：

Warning

危险分类

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

80.6 °F - closed cup

闪点(°C)

27 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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M Cushman et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 6(4), 409-415 (1998-05-23)
2,6-Dioxo-(1H,3H)-9-N-ribitylpurine (6) and 2,6-dioxo-(1H,3H)-8-aza-9-N-ribitylpurine (7) have been synthesized and evaluated as inhibitors of lumazine synthase and riboflavin synthase. Reaction of 5-amino-6-ribitylaminouracil hydrochloride (8) with diethoxymethyl acetate (9) afforded the purine 6, while diazotization of 8 afforded the 8-aza purine 7.
Rodrigo Rico-Gómez et al.
Carbohydrate research, 343(5), 855-864 (2008-02-16)
The synthesis of D-mannosyl, D-galactosyl and D-glucosyl theophylline nucleosides by diethoxymethyl acetate (DEMA)-induced cyclization of 4-amino-5-glycosylideneimino-1,3-dimethyluracil is reported. 8-Methyltheophylline derivatives of the same sugars were also prepared by Ac(2)O/H(+)-induced cyclization of their imine precursors. This approach has allowed beta-D-mannopyranosyl-, alpha-D-galactofuranosyl-

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