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163392

3-糠酸

98%

别名:

呋喃-3-甲酸

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C5H4O3
化学文摘社编号:
488-93-7
分子量:
112.08
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24849746
EC Number:
207-689-9
Beilstein/REAXYS Number:
108638
MDL number:
MFCD00005350
Assay:
98%
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Quality Level

100

assay

98%

mp

120-122 °C (lit.)

functional group

carboxylic acid

SMILES string

OC(=O)c1ccoc1

InChI

1S/C5H4O3/c6-5(7)4-1-2-8-3-4/h1-3H,(H,6,7)

InChI key

IHCCAYCGZOLTEU-UHFFFAOYSA-N

Application

3-糠酸可用作合成以下物质的反应物：
  • 在无溶剂条件下通过歧化反应合成的呋喃-2,5-和呋喃-2,4-二羧酸。
  • 与 2-甲基丁醛反应合成的(±)-Hyperolactone A。
  • 人类疱疹病毒聚合酶的潜在非核苷抑制剂呋喃[2,3-b]吡啶-4-酮-5-羧酸酯衍生物。

Biochem/physiol Actions

3-糠酸在啮齿动物中具有降血脂活性。它能降低小鼠和大鼠的血清胆固醇和甘油三酸酯水平。

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H315,H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

存储类别

11 - Combustible Solids

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
SDBB5934
SDBB4022
STBL3239
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First total synthesis of (?)-hyperolactone A
Ichinari D, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), (18), 1743-1744 (1997)
Synthesis of 4-oxo-4, 7-dihydrofuro [2, 3-b] pyridine-5-carboxamides with broad-spectrum human herpesvirus polymerase inhibition
Schnute ME, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 18(14), 3856-3859 (2008)
Concurrent formation of furan-2, 5-and furan-2, 4-dicarboxylic acid: unexpected aspects of the Henkel reaction.
Thiyagarajan S, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 3(36), 15678-15686 (2013)
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全球贸易项目编号

货号GTIN
163392-25G04061838747617
163392-5G04061833371664