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Merck
CN

17457

α-溴异丁酸甲酯

≥99.0% (GC)

别名:

2-溴-2-甲基丙酸甲酯

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关于此项目

线性分子式:
(CH3)2CBrCOOCH3
化学文摘社编号:
分子量:
181.03
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
245-657-6
Beilstein/REAXYS Number:
1209484
MDL number:
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产品名称

α-溴异丁酸甲酯, ≥99.0% (GC)

InChI key

PQUSVJVVRXWKDG-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C5H9BrO2/c1-5(2,6)4(7)8-3/h1-3H3

SMILES string

COC(=O)C(C)(C)Br

assay

≥99.0% (GC)

form

liquid

density

1.399 g/mL at 20 °C (lit.)

functional group

bromo
ester

Quality Level

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Application

可生成带有甲基末端基团的聚合物的原子转移自由基聚合 (ATRP) 引发剂
甲基 α-在 Reformatsky反应中使用了溴异丁酸盐,以制备 1,4-二取代 3,3-二甲基氮杂环丁烷-2-酮

pictograms

Flame

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3

存储类别

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

120.2 °F - closed cup

flash_point_c

49 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品
此项目有

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Reformatsky reaction of methyl ?-bromoisobutyrate with Schiff bases derived from salicylaldehyde and 2-hydroxynaphthalene-1-carbaldehyde.
Russ. J. Org. Chem., 40(6), 834-836 (2004)

实验方案

Polymerization via ATRP procedures demonstrated by Prof. Dave Haddleton's research group at the University of Warwick.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

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