176141
哌啶醇氧化物
95%
别名:
4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基, TEMPOL
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C9H18NO2
化学文摘社编号:
分子量:
172.24
UNSPSC Code:
12352119
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
218-760-9
Beilstein/REAXYS Number:
1422990
MDL number:
产品名称
哌啶醇氧化物, 95%
InChI key
UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C9H18NO2/c1-8(2)5-7(11)6-9(3,4)10(8)12/h7,11H,5-6H2,1-4H3
SMILES string
CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1[O]
assay
95%
form
solid
composition
Carbon content, 60.6-65.0%
Nitrogen content, 7.8-8.4%
mp
69-71 °C (lit.)
functional group
hydroxyl
storage temp.
2-8°C
Quality Level
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Application
4-羟基-TEMPO（HO-TEMPO）可用作催化剂将醇氧化成相应的醛。它可用于制备TEMPO聚合物催化体系，该体系可用于多种伯醇的Anelli氧化。它可以用作合成4-（2,2,6,6-四甲基-1-氧基-4-哌啶氧基）丁基溴的起始试剂。
用于研究生物化合物 和聚合物的自旋标记物。
由衍生化TEMPO丙炔醚以及随后与氟叠氮化物发生"点击"反应，制备氟标记的TEMPO衍生物。该TEMPO衍生物已被证明是用漂白剂氧化醇的高效催化剂。
自旋标记试剂，用于鉴定 NK1 受体的拮抗剂和激动剂结合位点。也可用于电子自旋共振光谱法测定心肌中活性氧的生成。TEMPOL 可保护过量表达 CYP2E1 的细胞免受花生四烯酸的毒性损伤。
General description
4-羟基-TEMPO是4-取代的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧（TEMPO）衍生物。它是一种低分子量化合物，已被建议作为超氧化物歧化酶模拟物。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - STOT RE 2 Oral
target_organs
Liver,spleen
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
294.8 °F - DIN 51758
flash_point_c
146 °C - DIN 51758
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Synthesis of polymer-supported TEMPO catalysts and their application in the oxidation of various alcohols.
Tanyeli C and Gumus A.
Tetrahedron Letters, 44(8), 1639-1642 (2003)
Synlett, 2767-2767 (2006)
Journal of Polymer Science. Part B, Polymer Physics, 31, 1885-1885 (1993)
Clean and selective oxidation of alcohols catalyzed by ion-supported TEMPO in water.
Qian W, et al.
Tetrahedron, 62(4), 556-562 (2006)
Z Sledziński et al.
International journal of pancreatology : official journal of the International Association of Pancreatology, 18(2), 153-160 (1995-10-01)
Rats develop acute pancreatitis when infused iv for 3 h with cerulein (10 micrograms/kg/h). Autopsies of the pancreas seen by light microscope show interstitial edema, acinar cells vacuolization, and leukocyte margination in pancreatic capillaries; under electron microscope, severe damage concerning
商品
TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶氧基或2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基）及其衍生物在有机氧化反应催化剂中可以作为稳定的硝酰基使用。TEMPO由Lebedev和Kazarnovskii于1960年发现，其具有的稳定自由基性质得益于其庞大的取代基团阻碍了自由基与其他分子之间发生反应。
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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