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安全信息

176524

Sigma-Aldrich

3-溴呋喃

97%

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经验公式（希尔记法）:
C4H3BrO
CAS号:
22037-28-1
分子量:
146.97
Beilstein:
105337
EC 号:
244-744-6
MDL编号:
MFCD00005347
PubChem化学物质编号:
24850584
NACRES:
NA.22

检测方案

97%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.496 (lit.)

bp

103 °C (lit.)

密度

1.635 g/mL at 25 °C (lit.)

储存温度

−20°C

SMILES字符串

Brc1ccoc1

InChI

1S/C4H3BrO/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3H

InChI key

LXWLEQZDXOQZGW-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

应用

3-溴呋喃用于制备 2-取代的 3-糠醛。它也用于 5,6-脱氢降冰片烷素的合成。

象形图

Flame
GHS02

警示用语：

Danger

危险声明

H225

危险分类

Flam. Liq. 2

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

37.4 °F - closed cup

闪点(°C)

3 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品

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-
25G
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Ann Rowley Kelly et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(12), 4097-4104 (2008-03-05)
Furans and pyrroles are important synthons in chemical synthesis and are commonly found in natural products, pharmaceutical agents, and materials. Introduced herein are three methods to prepare 2-substituted 3-furfurals starting from 3-furfural, 3-bromofuran, and 3-vinylfurans. Addition of a variety of
Adam McCluskey et al.
Bioorganic chemistry, 31(1), 68-79 (2003-04-17)
Diels-Alder addition of furans (furan, furfuryl alcohol, and 3-bromofuran) to maelic anhydride yields three distinct 5,6-dehydronorcantharidins. Hydrogenation of (4,10-dioxatricyclo[5.2.1.0]decane-3,5-dione) (4a), in dry ethanol affords the monoester (7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic aid monoethyl ester) (6). Subsequent transesterification affords a series of monoesters (7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid

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