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Merck
CN

180807

(-)-顺-6,6-二甲基双环[3.1.1]-2-氨甲基

98%

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C10H19N
化学文摘社编号:
分子量:
153.26
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352116
MDL number:
Assay:
98%
Form:
liquid
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InChI

1S/C10H19N/c1-10(2)8-4-3-7(6-11)9(10)5-8/h7-9H,3-6,11H2,1-2H3/t7-,8-,9-/m0/s1

SMILES string

CC1(C)[C@@]2([H])CC[C@](CN)([H])[C@@]1(C2)[H]

InChI key

SYJBFPCQIJQYNV-CIUDSAMLSA-N

assay

98%

form

liquid

optical activity

[α]22/D −30.5°, neat

refractive index

n20/D 1.4877 (lit.)

bp

94-99 °C/27 mmHg (lit.)

density

0.915 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

amine

Quality Level

Application

可能使用(-)-顺式-肉豆蔻胺:
  • 作为反应物制备N,N-双((-)-顺式-肉豆蔻酰基)丁烯-2,3-二亚胺(BMDI),一种可以形成过渡金属配合物以催化不对称合成的双齿二亚胺配体。
  • 作为制备咪唑衍生物的基础,咪唑衍生物是有效的和选择性的大麻素受体(CB2)拮抗剂。
  • 制备一种手性催化剂,该催化剂可催化不对称的三组分曼氏反应。

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

172.4 °F - closed cup

flash_point_c

78 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis of new chiral diimine palladium (II) and nickel (II) complexes bearing oxazoline-and myrtanyl-based nitrogen ligands. Crystal structure of the C 2-symmetric complex [{(1R, 2S)-inda-box} PdCl 2].
Abu-Surrah AS, et al.
Polyhedron, 21(1), 27-31 (2002)
Efficient catalysts for asymmetric Mannich reactions.
Rachwalski M, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 11(25), 4207-4213 (2013)
Synthesis and SAR of novel imidazoles as potent and selective cannabinoid CB 2 receptor antagonists with high binding efficiencies.
Lange JHM, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20(3), 1084-1089 (2010)
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British journal of pharmacology, 177(2), 328-345 (2019-10-18)
Fenretinide, a synthetic retinoid derivative first investigated for cancer prevention and treatment, has been shown to ameliorate glucose tolerance, improve plasma lipid profile and reduce body fat mass. These effects, together with its ability to inhibit ceramide synthesis, suggest that

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