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183695

2′-溴苯乙酮

Name: 2′-溴苯乙酮
Brand: ALDRICH

99%

别名:

1-乙酰基-2-溴苯

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关于此项目

线性分子式:

BrC₆H₄COCH₃

化学文摘社编号:

2142-69-0

分子量:

199.04

UNSPSC Code:

12352100

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

24851070

EC Number:

218-398-1

Beilstein/REAXYS Number:

1931534

MDL number:

MFCD00000067

Assay:

99%

Form:

liquid

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属性

Quality Level

100

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.568 (lit.)

density

1.476 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

bromo, ketone

SMILES string

CC(=O)c1ccccc1Br

InChI

1S/C8H7BrO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-5H,1H3

InChI key

PIMNFNXBTGPCIL-UHFFFAOYSA-N

说明

General description

2′-溴苯乙酮（2-溴苯乙酮）与苯乙炔在手性樟脑磺酰胺的催化下可进行对映选择性加成反应。它在钯催化剂存在下与脂族伯胺反应可得到3-亚甲基异吲哚-1-酮。

Application

2′-溴苯乙酮（2-溴苯乙酮）用于新型非稠合5,5-双环的合成。

存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Palladium-catalysed convenient synthesis of 3-methyleneisoindolin-1-ones.

Cho CS, et al.

Synthetic Communications, 32(!2), 1821-1827 (2002)

Non-Condensed Trifluoromethylated 5, 5-Bicycles: Synthesis of 2-[3-Alkyl (phenyl)-1H-pyrazol-1-yl]-4-phenyl-5-alkylthiazole and-4, 5, 6, 7-tetrahydrobenzothiazole Systems.

Bonacorso HG, et al.

Synthesis, 2002(08), 1079-1083 (3003)

Enantioselective alkynylation of aromatic ketones catalyzed by chiral camphorsulfonamide ligands.

Gui Lu et al.

Angewandte Chemie (International ed. in English), 42(41), 5057-5058 (2003-11-05)

全球贸易项目编号

货号	GTIN
183695-25G	04061838756329
183695-5G	04061838756336