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Merck
CN

183695

2′-溴苯乙酮

99%

别名:

1-乙酰基-2-溴苯

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关于此项目

线性分子式:
BrC6H4COCH3
化学文摘社编号:
分子量:
199.04
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
218-398-1
Beilstein/REAXYS Number:
1931534
MDL number:
Assay:
99%
Form:
liquid
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InChI key

PIMNFNXBTGPCIL-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C8H7BrO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-5H,1H3

SMILES string

CC(=O)c1ccccc1Br

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.568 (lit.)

density

1.476 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

bromo, ketone

Quality Level

Application

2′-溴苯乙酮(2-溴苯乙酮)用于新型非稠合5,5-双环的合成

General description

2′-溴苯乙酮(2-溴苯乙酮)与苯乙炔在手性樟脑磺酰胺的催化下可进行对映选择性加成反应。它在钯催化剂存在下与脂族伯胺反应可得到3-亚甲基异吲哚-1-酮

存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Palladium-catalysed convenient synthesis of 3-methyleneisoindolin-1-ones.
Cho CS, et al.
Synthetic Communications, 32(!2), 1821-1827 (2002)
Non-Condensed Trifluoromethylated 5, 5-Bicycles: Synthesis of 2-[3-Alkyl (phenyl)-1H-pyrazol-1-yl]-4-phenyl-5-alkylthiazole and-4, 5, 6, 7-tetrahydrobenzothiazole Systems.
Bonacorso HG, et al.
Synthesis, 2002(08), 1079-1083 (3003)
Enantioselective alkynylation of aromatic ketones catalyzed by chiral camphorsulfonamide ligands.
Gui Lu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 42(41), 5057-5058 (2003-11-05)

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