Merck
CN

183695

Sigma-Aldrich

2′-溴苯乙酮

99%

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别名:
1-乙酰基-2-溴苯
线性分子式:
BrC6H4COCH3
CAS号:
分子量:
199.04
Beilstein:
1931534
EC 号:
MDL编号:
PubChem化学物质编号:

质量水平

检测方案

99%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.568 (lit.)

密度

1.476 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(=O)c1ccccc1Br

InChI

1S/C8H7BrO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-5H,1H3

InChI key

PIMNFNXBTGPCIL-UHFFFAOYSA-N

一般描述

2′-溴苯乙酮(2-溴苯乙酮)与苯乙炔在手性樟脑磺酰胺的催化下可进行对映选择性加成反应。它在钯催化剂存在下与脂族伯胺反应可得到3-亚甲基异吲哚-1-酮

应用

2′-溴苯乙酮(2-溴苯乙酮)用于新型非稠合5,5-双环的合成

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

230.0 °F - closed cup

闪点(°C)

110 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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-
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Palladium-catalysed convenient synthesis of 3-methyleneisoindolin-1-ones.
Cho CS, et al.
Synthetic Communications, 32(!2), 1821-1827 (2002)
Non-Condensed Trifluoromethylated 5, 5-Bicycles: Synthesis of 2-[3-Alkyl (phenyl)-1H-pyrazol-1-yl]-4-phenyl-5-alkylthiazole and-4, 5, 6, 7-tetrahydrobenzothiazole Systems.
Bonacorso HG, et al.
Synthesis, 2002(08), 1079-1083 (3003)
Enantioselective alkynylation of aromatic ketones catalyzed by chiral camphorsulfonamide ligands.
Gui Lu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 42(41), 5057-5058 (2003-11-05)

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