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关于此项目
经验公式(希尔记法):
C5H6O2
化学文摘社编号:
分子量:
98.10
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39150701
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
202-626-1
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
106291
产品名称
糠醇, 98%
InChI key
XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H2
SMILES string
OCc1ccco1
vapor density
3.4 (vs air)
vapor pressure
0.5 mmHg ( 20 °C)
1 mmHg ( 32 °C)
5.5 mmHg ( 55 °C)
assay
98%
form
liquid
autoignition temp.
915 °F
expl. lim.
16.3 %
refractive index
n20/D 1.486 (lit.)
bp
170 °C (lit.)
mp
−29 °C (lit.)
solubility
alcohol: soluble
benzene: soluble
chloroform: soluble
diethyl ether: very soluble
water: miscible
density
1.135 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
hydroxyl
Quality Level
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Application
糠醇已被用作合成碳化钛纳米纤维/纳米带的碳源,可用于制备碳化物衍生的碳(CDC)材料。
其也可以用于:
其也可以用于:
- 作为合成乙酰丙酸乙酯(由木质纤维素残留物制成的一种生物燃料)的起始原料。
- 制备胶体微孔碳球,可用作吸附剂和催化剂载体。
- 作为起始原料,通过金属催化剂利用水相加氢反应制备环戊酮。
General description
糠醇是天然水体中单线态氧测定的有效捕获剂。已对糠醇的酸催化缩聚反应机制进行研究。
糠醇是呋喃衍生物,广泛用于单线态捕氧剂和食品添加剂。树脂、粘合剂和涂料的合成砌块。
糠醇是呋喃衍生物,广泛用于单线态捕氧剂和食品添加剂。树脂、粘合剂和涂料的合成砌块。
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3
target_organs
Nose, Respiratory system
存储类别
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
wgk
WGK 1
flash_point_f
149.0 °F - closed cup
flash_point_c
65 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
法规信息
危险化学品
此项目有
Highly selective rearrangement of furfuryl alcohol to cyclopentanone
Hronec M, et al.
Applied Catalysis. B, Environmental, 154(8), 294-300 (2014)
Conversion of furfuryl alcohol into ethyl levulinate using solid acid catalysts
Lange J-P, et al.
ChemSusChem, 2(5), 437-441 (2009)
Preparation of colloidal microporous carbon spheres from furfuryl alcohol
Yao J, et al.
Carbon, 43(8), 1709-1715 (2005)
Singlet oxygen in surface waters-Part I: Furfuryl alcohol as a trapping agent.
Haag WR, et al.
Chemosphere, 13(5), 631-640 (1984)
Conversion of furfuryl alcohol to ethyl levulinate using porous aluminosilicate acid catalysts
Neves P, et al.
Catalysis Today, 218(5), 76-84 (2013)
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