190438
(S)-(-)-2-氨基-3-苯基-1-丙醇
98%, optical purity ee: 99% (HPLC)
别名:
L-苯丙氨醇
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关于此项目
线性分子式:
C6H5CH2CH(NH2)CH2OH
化学文摘社编号:
分子量:
151.21
UNSPSC Code:
12352116
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
221-674-4
Beilstein/REAXYS Number:
2208238
MDL number:
Assay:
98%
Form:
solid
Quality Segment
assay
98%
form
solid
optical activity
[α]22/D −22.8°, c = 1.2 in 1 M HCl
optical purity
ee: 99% (HPLC)
mp
92-94 °C (lit.)
functional group
amine, hydroxyl, phenyl
SMILES string
N[C@H](CO)Cc1ccccc1
InChI
1S/C9H13NO/c10-9(7-11)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7,10H2/t9-/m0/s1
InChI key
STVVMTBJNDTZBF-VIFPVBQESA-N
General description
( S )-(-)-2-氨基-3-苯基-1-丙醇是一种手性氨基醇。
Application
( S )-(-)-2-氨基-3-苯基-1-丙醇可与 5-硝基水杨醛发生缩合反应生成 ( S )-2- [（1-苄基-2-羟基乙基亚氨基）甲基]-4-硝基苯酚（一种新的手性席夫碱）。它与取代水杨醛反应生成三齿手性席夫碱配体，可形成 H 键合手性超分子金属-有机结构。也可用于合成一种非天然三肽，可增强甲氧西林对耐甲氧西林 金黄色葡萄球菌的抗菌活性 。
可与腈类反应生成噁唑啉类，用以参与钯催化的烯丙基取代反应。也可用于酰胺化手性拆分和 NADH 建模。
存储类别
8A - Combustible corrosive hazardous materials
wgk
WGK 3
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges