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193801

4,4′-二叔丁基联苯

99%

别名:

1-叔丁基-4-（4-叔丁基苯基）苯, 4,4′-二-叔丁基-1,1′-联苯, 4,4′-双(1,1-二甲基乙基)-1,1′-联苯, DBB, 对,对′-二叔丁基联苯

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关于此项目

线性分子式:
(CH3)3CC6H4C6H4C(CH3)3
化学文摘社编号:
1625-91-8
分子量:
266.42
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24851615
EC Number:
216-615-4
Beilstein/REAXYS Number:
2095855
MDL number:
MFCD00008834
Assay:
99%
Form:
solid
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Quality Level

200

assay

99%

form

solid

bp

190-192 °C/13 mmHg (lit.)

mp

126-130 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)(C)c1ccc(cc1)-c2ccc(cc2)C(C)(C)C

InChI

1S/C20H26/c1-19(2,3)17-11-7-15(8-12-17)16-9-13-18(14-10-16)20(4,5)6/h7-14H,1-6H3

InChI key

CDKCEZNPAYWORX-UHFFFAOYSA-N

General description

4,4′-二- 叔 -丁基联苯连同锂催化：
  • 氯甲基醚与不同羰基化合物反应生成相应的羟基醚
  • N -苯基氮杂环丁烷的还原开环

Application

4,4′-二- 叔 -丁基联苯用于生产高烯丙基胺衍生物 。它也被用于制备二--叔 -丁基联苯锂，这是一种自由基阴离子，在金属化反应中优于钠或锂萘的化合物 。

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BCCM9672
BCBT1383
BCCL2037
BCBF9475V
BCBB1454V

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C E Neipp et al.
The Journal of organic chemistry, 66(2), 531-537 (2001-06-30)
Lithiation of the N-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl-2-pyrroline (16) and treatment of the resulting cyclic vinyllithium reagent with R2CuCNLi2 produced an acyclic vinyl organometallic species that, when treated with an electrophile (H2O or RX), gave the homoallylic sulfonamides 18a-k in 37-93% yields and in
The Journal of Organic Chemistry, 55, 1528-1528 (1990)
4, 4′-Di-tert-butylbiphenyl-catalysed lithiation of chloromethyl ethyl ether: A barbier-type new and easy alternative to ethyl lithiomethyl ether.
Guijarro A and Yus M.
Tetrahedron Letters, 34(21), 3487-3490 (1993)
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全球贸易项目编号

货号GTIN
193801-5G04061833063477
193801-25G04061833063460