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196274

Sigma-Aldrich

硫代吗啉

98%

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别名:
四氢-2H-1,4-噻嗪, 巯基吗啉
经验公式（希尔记法）:
C4H9NS
CAS号:
123-90-0
分子量:
103.19
Beilstein:
102550
EC 号:
204-660-2
MDL编号:
MFCD00005974
PubChem化学物质编号:
24851748
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

98%

折射率

n20/D 1.538 (lit.)

bp

169 °C (lit.)

溶解性

organic solvents: miscible(lit.)
water: miscible(lit.)

密度

1.026 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C1CSCCN1

InChI

1S/C4H9NS/c1-3-6-4-2-5-1/h5H,1-4H2

InChI key

BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

一般描述

硫代吗啉与 Cu (II)、Pt (II) 和 Ni (II) 盐反应生成复合物，并对其催化活性进行了研究 。

应用

硫代吗啉已经被用于制备：
  • N-Boc-α-烷基-β-（ 仲-氨基）丙氨酸
  • 硫代吗啉- N -硼烷

象形图

Corrosion
GHS05

警示用语：

Danger

危险声明

H314

危险分类

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

储存分类代码

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

145.4 °F - closed cup

闪点(°C)

63 °C - closed cup

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Mesut Kacan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 118, 572-577 (2013-10-05)
Several Cu(II), Pt(II) and Ni(II) complexes of N-substituted, piperazine (NN donor), morpholine (NO donor) and thiomorpholine (NS donor) derivatives were synthesized and their thermal behavior and catalytic activity in epoxidation reaction of cis-diphenylethylene were studied using oxygen sources NaOCl. The
Synthesis and comparative reactivity of thiomorpholine-borane: aqueous hydrolysis and oxidation by hypochlorite.
Amezcua CA, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 290(1), 80-85 (1999)
Upinder Singh et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(23), 4209-4212 (2003-11-19)
Combinatorial libraries of N-acylated 5-(S)-aminomethyloxazolidinone derivatives of S-oxide and S,S-dioxide tetrahydro-4(2H)-thiopyranyl and thiomorpholine phenyloxazolidinone series have been synthesized on a solid phase and evaluated for antimicrobial activity. Several novel potent leads have been identified, including orally active oxazolidinones with enhanced
An annulation reaction for the synthesis of morpholines, thiomorpholines, and piperazines from beta-heteroatom amino compounds and vinyl sulfonium salts.
Muhammad Yar et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(20), 3784-3786 (2008-04-12)
J I Levin et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(6), 1605-1609 (2006-01-24)
A series of thiomorpholine sulfonamide hydroxamate TACE inhibitors, all bearing propargylic ether P1' groups, was explored. In particular, compound 5h has excellent in vitro potency against isolated TACE enzyme and in cells, oral activity in a model of TNF-alpha production
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