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文件

196940

Sigma-Aldrich

1-(2-氨基苯基)吡咯

≥98%

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经验公式（希尔记法）:
C10H10N2
CAS号:
6025-60-1
分子量:
158.20
EC 号:
227-884-2
MDL编号:
MFCD00005344
PubChem化学物质编号:
24851811
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

≥98%

形式

solid

mp

96-98 °C (lit.)

SMILES string

Nc1ccccc1-n2cccc2

InChI

1S/C10H10N2/c11-9-5-1-2-6-10(9)12-7-3-4-8-12/h1-8H,11H2

InChI key

GDMZHPUPLWQIBD-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

1-(2-Aminophenyl)pyrrole participates in Pt(IV)-catalyzed hydroamination triggered cyclization reaction to yield fused pyrrolo [1,2-a] quinoxalines. It reacts with aromatic or heteroaromatic aldehydes in ethanol and catalytic amounts of acetic acid to yield 4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxalines. Thin films of poly(1-(2-aminophenyl)pyrrole) has been prepared via oxidative electropolymerization.

应用

1-(2-Aminophenyl)pyrrole was used in the synthesis of 4-substituted pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives.

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Kasem KK, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 87(8), 1109-1116 (2009)
Nitin T Patil et al.
The Journal of organic chemistry, 75(10), 3371-3380 (2010-04-16)
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Bioorganic & medicinal chemistry, 15(1), 194-210 (2006-10-20)
An original series of 4-substituted pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives, new structural analogues of Galipea species quinoline alkaloids, was synthesized from various substituted 2-nitroanilines via multistep heterocyclizations and tested for in vitro antiparasitic activity upon Leishmania amazonensis and Leishmania infantum strains. Structure-activity relationships
A Versatile Synthesis of 4, 5-Dihydropyrrolo [1, 2-a] quinoxalines.
Abonia R, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 38(3), 671-674 (2001)

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