21604
2-溴十六烷酸
≥99.0% (GC)
别名:
2-溴棕榈酸
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关于此项目
线性分子式:
CH3(CH2)13CH(Br)CO2H
化学文摘社编号:
分子量:
335.32
Beilstein:
1726517
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
质量水平
方案
≥99.0% (GC)
表单
solid
mp
52-54 °C
溶解性
methanol: soluble 1 g/10 mL, clear, colorless
chloroform: soluble
ethanol: soluble
water: insoluble
官能团
bromo
carboxylic acid
SMILES字符串
CCCCCCCCCCCCCCC(Br)C(O)=O
InChI
1S/C16H31BrO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15(17)16(18)19/h15H,2-14H2,1H3,(H,18,19)
InChI key
DPRAYRYQQAXQPE-UHFFFAOYSA-N
基因信息
human ... PPARD(5467)
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一般描述
2-溴十六烷酸，又称2-溴棕榈酸，是一种长链的2-卤烷基卤化脂肪酸，常用作多种有机反应的合成砌块，例如2′-(2-溴十六酰)-多西他赛合成。
应用
<ul>
<li><strong>化学免疫疗法的应用：</strong>2-溴十六烷酸被用于制造生物活性脂肪酸类似物衍生的杂化纳米颗粒，用于癌症的化学免疫治疗，显示出在不需要抗体的情况下治疗癌症的潜力（Tan et al., 2023）。</li>
<li><strong>冠状病毒的药物靶点识别：</strong>2-溴棕榈酸酯（2-BP）可用作抑制SADS-CoV治疗的抑制剂（Luo et al., 2021）。</li>
<li><strong>癌症治疗的增强作用：</strong>该化合物可通过调节CHOP使骨肉瘤细胞对阿霉素诱导的细胞凋亡敏感，表明其在增强癌症治疗方面的潜力（Xu et al., 2019）。</li>
<li><strong>支持细胞的膜蛋白定位：</strong>它参与了与小鼠支持细胞微囊蛋白1结合将雄激素受体定位到质膜的相关研究，有助于揭示细胞信号通路。可用于抑制雄激素受体（AR）的棕榈酰化，并用于评估抑制剂对雄激素受体（AR）易位的影响（Deng et al., 2017）。</li>
<li><strong>棕榈酰化的抑制作用：</strong>2-溴十六烷酸被确定为棕榈酰化的不可逆抑制剂，为蛋白质修饰的调控及其在各种疾病中的影响提供了见解（Davda et al., 2013）。</li>
</ul>
<li><strong>化学免疫疗法的应用：</strong>2-溴十六烷酸被用于制造生物活性脂肪酸类似物衍生的杂化纳米颗粒，用于癌症的化学免疫治疗，显示出在不需要抗体的情况下治疗癌症的潜力（Tan et al., 2023）。</li>
<li><strong>冠状病毒的药物靶点识别：</strong>2-溴棕榈酸酯（2-BP）可用作抑制SADS-CoV治疗的抑制剂（Luo et al., 2021）。</li>
<li><strong>癌症治疗的增强作用：</strong>该化合物可通过调节CHOP使骨肉瘤细胞对阿霉素诱导的细胞凋亡敏感，表明其在增强癌症治疗方面的潜力（Xu et al., 2019）。</li>
<li><strong>支持细胞的膜蛋白定位：</strong>它参与了与小鼠支持细胞微囊蛋白1结合将雄激素受体定位到质膜的相关研究，有助于揭示细胞信号通路。可用于抑制雄激素受体（AR）的棕榈酰化，并用于评估抑制剂对雄激素受体（AR）易位的影响（Deng et al., 2017）。</li>
<li><strong>棕榈酰化的抑制作用：</strong>2-溴十六烷酸被确定为棕榈酰化的不可逆抑制剂，为蛋白质修饰的调控及其在各种疾病中的影响提供了见解（Davda et al., 2013）。</li>
</ul>
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
235.4 °F - closed cup
闪点(°C)
113 °C - closed cup
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Antibacterial and biofilm prevention metabolites from Acanthophora spicifera
Fitri B, et al.
open chemistry, 21, 20230163-20230163 (2023)
Molecular Dynamics Simulation Studies of Self-Assembly of Racemic (R)/(S)-2-Bromohexadecanoic Acid on a Graphite Surface: Enantio-pure or Enantio-mixed Domains?.
Ilan B, et al.
The Journal of Physical Chemistry C, 111(49), 18243-18250 (2007)
I Nagase et al.
FEBS letters, 461(3), 319-322 (1999-11-24)
Uncoupling protein 3 (UCP3), expressed abundantly in the skeletal muscle, is one of the carrier proteins dissipating the transmitochondrial electrochemical gradient as heat, and thereby has been implicated in the regulation of energy metabolism. We have investigated UCP3 mRNA expression
Oil-Filled Lipid Nanoparticles Containing 2?-(2-Bromohexadecanoyl)-Docetaxel for the Treatment of Breast Cancer
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Advanced Healthcare Materials, 2, 1451-1457 (2013)
Jarrod R Fortwendel et al.
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