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Merck
CN

22133

(-)-α-柏木烯

≥95.0% (sum of enantiomers, GC)

别名:

(1S,2R,5S)-2,6,6,8-四甲基三环[5.3.1.01.5]十一烷-8-烯

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C15H24
化学文摘社编号:
分子量:
204.35
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
207-418-4
Beilstein/REAXYS Number:
3196861
MDL number:
Assay:
≥95.0% (sum of enantiomers, GC)
Form:
liquid
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InChI key

IRAQOCYXUMOFCW-OSFYFWSMSA-N

InChI

1S/C15H24/c1-10-7-8-15-9-12(10)14(3,4)13(15)6-5-11(15)2/h7,11-13H,5-6,8-9H2,1-4H3/t11-,12+,13+,15+/m1/s1

SMILES string

C[C@@H]1CC[C@H]2C(C)(C)[C@H]3C[C@@]12CC=C3C

assay

≥95.0% (sum of enantiomers, GC)

form

liquid

optical activity

[α]20/D −88±1°, c = 10% in ethanol

refractive index

n20/D 1.498

bp

261-262 °C (lit.)

density

0.932 g/mL at 20 °C (lit.)

Quality Level

pictograms

Exclamation markEnvironment

signalword

Warning

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

219.2 °F - closed cup

flash_point_c

104 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Zuodong Jiang et al.
Current protocols in plant biology, 1, 345-358 (2016-11-22)
Terpenes/terpenoids constitute one of the largest classes of natural products, this is due to the incredible chemical diversity that can arise from the biochemical transformations of the relatively simple prenyl diphosphate starter units. All terpenes/terpenoids comprise a hydrocarbon backbone that

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