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Merck
CN

224464

D-薄荷醇

99%

别名:

(+)-薄荷醇, (1S,2R,5S)-2-异丙基-5-甲基环己醇

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C10H20O
化学文摘社编号:
分子量:
156.27
UNSPSC Code:
12352212
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
239-387-8
Beilstein/REAXYS Number:
1902292
MDL number:
Assay:
99%
Form:
solid
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vapor pressure

0.8 mmHg ( 20 °C)

Quality Level

assay

99%

form

solid

optical activity

[α]23/D +48°, c = 10 in ethanol

optical purity

ee: 96% (GLC)

bp

103-104 °C/9 mmHg (lit.)

mp

43-44 °C (lit.)

functional group

hydroxyl

SMILES string

CC(C)[C@H]1CC[C@H](C)C[C@@H]1O

InChI

1S/C10H20O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h7-11H,4-6H2,1-3H3/t8-,9+,10-/m0/s1

InChI key

NOOLISFMXDJSKH-AEJSXWLSSA-N

Gene Information

human ... UGT1A4(54657)

General description

(1S,2R,5S)-(+)-薄荷醇是一种手性仲醇。通过与三氯溴甲烷和四氢呋喃反应,其醇基可作为2-四氢呋喃基醚而被保护。

Application

在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐存在下,(1S,2R,5S)-(+)-薄荷醇可以与酸酐发生酰化反应,形成相应的酰化产物。


pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

213.8 °F - closed cup

flash_point_c

101 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

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An extremely powerful acylation reaction of alcohols with acid anhydrides catalyzed by trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate.
Procopiou PA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(7), 2342-2347 (1998)
An efficient and extremely mild method for protecting alcohols as 2-tetrahydrofuranyl ethers.
Barks JM, et al.
Tetrahedron Letters, 41(32), 6249-6252 (2000)



全球贸易项目编号

货号GTIN
224464-10G04061838779069
224464-50G04061838779076