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226122

2-溴甲基-1,3-二氧戊环

96%

别名:

溴代乙醛缩乙二醇

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C4H7BrO2
化学文摘社编号:
4360-63-8
分子量:
167.00
Beilstein/REAXYS Number:
103309
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24853544
EC Number:
224-443-6
MDL number:
MFCD00003214
Assay:
96%
Form:
liquid
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Quality Level

200

assay

96%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.482 (lit.)

bp

80-82 °C/27 mmHg (lit.)

density

1.613 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

bromo, ether

SMILES string

BrCC1OCCO1

InChI

1S/C4H7BrO2/c5-3-4-6-1-2-7-4/h4H,1-3H2

InChI key

CKIIJIDEWWXQEA-UHFFFAOYSA-N

Application

2-溴甲基-1,3-二氧戊环用于合成1,4-苯并氧氮杂䓬 (BZO) 化合物。

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H315,H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

143.6 °F - closed cup

flash_point_c

62 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BCCN3912
BCCL2484
BCBR1905V
BCBQ9143V
BCBH0419V

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K Kamei et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(4), 595-598 (2001-03-07)
A series of new 3-substituted-4-(4-aminobutyl)-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one derivatives (1-5) which showed a very high affinity for 5-HT1A receptor with good selectivity over dopamine D2 receptor was synthesized. Among these compounds, 3-chloro-4-[4-[4-(2-pyridinyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl]butyl]-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one (5: SUN N4057) exhibited remarkable neuroprotective activity in a transient middle

全球贸易项目编号

货号GTIN
226122-25G04061838780034
226122-100G04061838780027