跳转至内容
Merck
CN

227439

Lawesson 试剂

90%

别名:

2,4-Bis(4-methoxyphenyl)-2,4-dithioxo-1,3,2,4-dithiadiphosphetane, 2,4-Bis-(4-methoxyphenyl)-1,3-dithia-2,4-diphosphetane 2,4-disulfide, 4-甲氧基苯基硫代磷环二(硫代酸酐), LR

登录 查看组织和合同定价。

选择尺寸

变更视图

关于此项目

经验公式(希尔记法):
C14H14O2P2S4
化学文摘社编号:
分子量:
404.47
UNSPSC Code:
12352005
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1024888
Assay:
90%
Form:
powder
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助


Quality Segment

assay

90%

form

powder

mp

228-230 °C (lit.)

SMILES string

COc1ccc(cc1)P2(=S)SP(=S)(S2)c3ccc(OC)cc3

InChI

1S/C14H14O2P2S4/c1-15-11-3-7-13(8-4-11)17(19)21-18(20,22-17)14-9-5-12(16-2)6-10-14/h3-10H,1-2H3

InChI key

CFHGBZLNZZVTAY-UHFFFAOYSA-N

General description

Lawesson′s试剂通常在有机合成中用作硫杂化剂,用于将氧官能团转化为其硫代类似物。其可促进羰基到硫代羰基以及碳-氧单键到碳-硫单键的转化。

Application

Lawesson试剂可用作合成以下成分的试剂:
  • 通过与β--萘酚和8-羟基喹啉的曼尼希碱反应合成甲氧基苯基硫代磷环-3-硫醇衍生物。
  • 在存在亚磷酸三烷基酯的条件下,通过与苯甲醛反应生成1,3,5,2-三硫代膦烷-2-硫化物衍生物。
  • 从苯甲醛和丙烯酸乙酯合成2,4,6-三苯基-1,3,5-三噻烷
  • 通过9-苯并蒽酮肟硫化作用合成9-苯并蒽酮硫酮。
  • 从2,2,4,4-四甲基-3-硫代环丁酮 S-氧化物合成1,2,4-三硫杂环戊烷。
  • 三萜氧基化合物的硫衍生物。
  • 在室温下将原位捕获Tropothione并与亲二烯体一起捕获。


pictograms

Flame

signalword

Danger

hcodes

supp_hazards

存储类别

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Hazard Classifications

Water-react. 2



历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our 文件 section.

如需帮助,请联系 客户支持

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库