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230022

Sigma-Aldrich

溴化锌

99.999% trace metals basis

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别名:
二溴化锌
线性分子式:
ZnBr2
CAS号:
7699-45-8
分子量:
225.20
EC 号:
231-718-4
MDL编号:
MFCD00011294
eCl@ss:
38150410
PubChem化学物质编号:
24853770
NACRES:
NA.23

质量水平

100

检测方案

99.999% trace metals basis

形式

powder and chunks

reaction suitability

reagent type: catalyst
core: zinc

杂质

≤15.0 ppm Trace Metal Analysis

bp

~670 °C/1 atm (lit.)

mp

394 °C (lit.)

溶解性

diethyl ether: slightly soluble(lit.)
ethanol: very soluble(lit.)

SMILES string

Br[Zn]Br

InChI

1S/2BrH.Zn/h2*1H;/q;;+2/p-2

InChI key

VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L

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应用

二氧化硅或蒙脱石负载的溴化锌可用作 芳香族底物溴化反应的选择性催化剂。

它可作为起始原料用于制备聚氧化乙烯/锌盐系统， 该系统可用作聚合物电解质。

它也可用于制备氧化锌纳米颗粒。

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

储存分类代码

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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Franz, A.K. Woerpel, K.A.
Journal of the American Chemical Society, 121, 949-949 (1999)
J R Baker et al.
Organic letters, 9(1), 45-48 (2006-12-29)
[reaction: see text] A key structural feature of the Neocarzinostatin chromophore is a reactive epoxydiyne. We present here a new method for the preparation of epoxydiynes by the addition of an allenyl zinc bromide to a propargylic ketone.
Yu Sung Chun et al.
Organic letters, 11(15), 3414-3417 (2009-07-04)
The in situ generated Blaise reaction intermediate, a zinc bromide complex of beta-enaminoester, reacts with various unactivated terminal alkynes and an internal alkyne under mild conditions to afford alpha-vinylated beta-enaminoesters in good to excellent yields.
Yasuhiro Inui et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 57(10), 1158-1160 (2009-10-06)
Asymmetric intermolecular hydroacylation between salicylaldehyde (1) and 1,5-hexadiene (2) using a combination of [RhCl(C(8)H(14))(2)](2) (0.10 eq), (S)-BINAP (0.10 eq), and ZnBr(2) (0.20 eq) afforded an enantiomerically enriched hydroacylated product iso-3 of 84% ee, along with an achiral product normal-3.
Fernando Ferreira et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 24(5-7), 1009-1013 (2005-10-27)
An oligonucleotide protected with N-(trimethylsilyloxycarbonyl) (Teoc) and P-(trimethylsilylethanol) (Tse) groups was synthesized and deprotected by a single ZnBr2 treatment. Finally it was released from the solid support by cleavage of a disulfide linkage with TCEP. The olgonucleotide was obtained without
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