Merck
CN

232424

Sigma-Aldrich

N-氯甲基邻苯二甲酰亚胺

97%

登录查看公司和协议定价

经验公式(希尔记法):
C9H6ClNO2
CAS号:
分子量:
195.60
Beilstein:
140942
EC 号:
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

检测方案

97%

形式

powder

mp

131-135 °C (lit.)

溶解性

chloroform: soluble 50 mg/mL

SMILES字符串

ClCN1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C9H6ClNO2/c10-5-11-8(12)6-3-1-2-4-7(6)9(11)13/h1-4H,5H2

InChI key

JKGLRGGCGUQNEX-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? Visit 产品对比指南

应用

N-(Chloromethyl)phthalimide was used:
  • in the synthesis of aminomethyl copoly-(styrene-l%-divinylbenzene) resins of high purity
  • in esterification of 12S-hydroxylabda-8(17),13(16),14-trien-19-oic acid, new labdane-type diterpenoid
  • in esterification of 13-ethoxylabda-8(17),11,14-trien-19-oicacid, new labdane-type diterpenoid

象形图

Skull and crossbones

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

法规信息

新产品

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

为方便起见,与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。

访问文档库

难以找到您所需的产品或批次号码?

在网站页面上,产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示(例如:T1503-25G)。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).

示例

T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

其它示例:

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

输入内容 1.000309185)

遇到问题?欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助

批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后面找到。

Aldrich 产品

  • 如果您查询到的批号为 TO09019TO 等,请输入去除前两位字母的批号:09019TO。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码(例如05427ES-021),请输入去除填充代码-021的批号:05427ES。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码(例如 STBB0728K9),请输入去除填充代码K9的批号:STBB0728。

未找到您寻找的产品?

部分情况下,可能未在线提供COA。如果搜索不到COA,可在线索取。

索取COA

Preparation of high capacity aminomethyl-polystyrene resin.
Zikos CC and Ferderigos NG.
Tetrahedron Letters, 36(21), 3741-3744 (1995)
M Iwamoto et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 9(7), 1911-1921 (2001-06-27)
Three new labdane-type diterpenoids, labda-8(17),13-dien-15,12R-olid-19-oic acid (1), 12S-hydroxylabda-8(17),13(16),14-trien-19-oic acid (2) and 13-ethoxylabda-8(17),11,14-trien-19-oic acid (3), along with known diterpenoids, trans-communic acid (4), totarol (5), 12-methoxyabieta-8,11,13-trien-11-ol (6), and 7 alpha,8 alpha-epoxy-6 alpha-hydroxyabieta-9(11),13-dien-12-one (7) were isolated from the stem bark of Thuja standishii.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门