Merck
CN

237817

Sigma-Aldrich

D-(−)-泛内酯

99%

登录查看公司和协议定价

别名:
(R)-(−)-α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯, (R)-(−)-β,β-二甲基-α-羟基-γ-丁内酯, (R)-(−)-泛内酯, 泛解酸 γ-内酯
经验公式(希尔记法):
C6H10O3
CAS号:
分子量:
130.14
Beilstein:
80957
EC 号:
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

99%

形式

solid

旋光性

[α]25/D −49.8°, c = 2 in H2O

bp

120-122 °C/15 mmHg (lit.)

mp

91 °C (lit.)

SMILES字符串

CC1(C)COC(=O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H10O3/c1-6(2)3-9-5(8)4(6)7/h4,7H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1

InChI key

SERHXTVXHNVDKA-BYPYZUCNSA-N

正在寻找类似产品? Visit 产品对比指南

应用

D-(-)-泛内酯是多种不对称合成反应中使用的手性助剂。
它可用作合成以下物质的手性原料:
  • 昆虫性信息素 1S,2S,3R-1-乙酰氧基甲基--2,3,4,4-四甲基环戊烷。
  • (R)-8-羟基-4,7,7-三甲基-7,8-二氢环戊基[e]异吲哚-1,3(2H,6H)-二酮的(-)-对映异构体, 其是一种倍半萜烯生物碱。
  • 一种名为isofregenedadiol的双环二萜。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

为方便起见,与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。

访问文档库

难以找到您所需的产品或批次号码?

在网站页面上,产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示(例如:T1503-25G)。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).

示例

T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

其它示例:

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

输入内容 1.000309185)

遇到问题?欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助

批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后面找到。

Aldrich 产品

  • 如果您查询到的批号为 TO09019TO 等,请输入去除前两位字母的批号:09019TO。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码(例如05427ES-021),请输入去除填充代码-021的批号:05427ES。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码(例如 STBB0728K9),请输入去除填充代码K9的批号:STBB0728。

未找到您寻找的产品?

部分情况下,可能未在线提供COA。如果搜索不到COA,可在线索取。

索取COA

Total synthesis of an anticancer norsesquiterpene alkaloid isolated from the fungus Flammulina velutipes
Kashinath K, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 12(24), 4098-4103 (2014)
Diastereoface-discriminative metal coordination in asymmetric synthesis: d-pantolactone as practical chiral auxiliary for Lewis acid catalyzed Diels-Alder reactions
Poll T, et al.
Tetrahedron Letters, 26(26), 3095-3098 (1985)
Enantiospecific synthesis of sex pheromone of the obscure mealybug from pantolactone via tandem conjugate addition/cyclization
Hajare AK, et al.
Tetrahedron Letters, 51(40), 5291-5293 (2010)
Matthew B Kubilius et al.
ACS omega, 2(11), 8308-8312 (2017-11-21)
1-Ethyl-3-[3-dimethylaminopropyl]carbodiimide (EDC) is a commonly used reagent for bioconjugation and peptide synthesis. Both EDC and the corresponding urea derivative, 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylurea (EDU), are achiral. As the reagent is active in aqueous solutions, it is a common choice for the study of
Total synthesis of isofregenedadiol
Kurhade SE, et al.
Organic Letters, 13(14), 3690-3693 (2011)

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门