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安全信息

248193

Sigma-Aldrich

3′-氯苯丙酮

98%

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线性分子式:
ClC6H4COC2H5
CAS号:
34841-35-5
分子量:
168.62
EC 号:
252-242-3
MDL编号:
MFCD00009925
PubChem化学物质编号:
24854919
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

98%

形式

solid

bp

124 °C/14 mmHg (lit.)

mp

45-47 °C (lit.)

SMILES string

CCC(=O)c1cccc(Cl)c1

InChI

1S/C9H9ClO/c1-2-9(11)7-4-3-5-8(10)6-7/h3-6H,2H2,1H3

InChI key

PQWGFUFROKIJBO-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

溶剂和温度对3′-氯苯乙酮苯基化产率和对映选择性的影响已被研究。

应用

3′-氯代苯丙酮可用作合成以下物质的反应物：
  • 通过生物催化不对称还原法制备的（S）-3-氯-1-苯基丙醇
  • 在二羟基双磺酰胺配体存在的情况下通过与二苯基锌的苯基化作用制备的1-(3-氯苯基)-1-苯基-1-丙醇。
  • 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(S)-达泊西汀。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Asymmetric reduction of (S)-3-chloro-1-phenylpropanol from 3-chloropropiophenone by preheated immobilized Candida utilis
Yang Gen-Sheng, et al.
Biotechnology Letters, 12, 1879-1883 (2009)
Enhancing asymmetric reduction of 3-chloropropiophenone with immobilized Acetobacter sp. CCTCC M209061 cells by using deep eutectic solvents as cosolvents
Xu Pei, et al.
ACS sustainable chemistry & engineering, 3(4), 718-724 (2015)
Asymmetric total synthesis of (S)-dapoxetine
Kim Sun Joo, et al.
Tetrahedron Letters, 53(28), 3680-3682 (2012)
Celina García et al.
Organic letters, 5(20), 3641-3644 (2003-09-26)
[reaction: see text] The catalytic asymmetric addition of phenyl groups from diphenylzinc to ketones is reported. The catalyst, generated from a dihydroxy bis(sulfonamide) ligand and titanium tetraisopropoxide, gives good to excellent enantioselectivities with a range of substrates.

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