Merck
CN

252557

Sigma-Aldrich

4-羟基-2-丁酮

95%

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别名:
2-羟乙基甲酮
线性分子式:
HOCH2CH2COCH3
CAS号:
分子量:
88.11
EC 号:
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

95%

折射率

n20/D 1.430 (lit.)

bp

73-76 °C/12 mmHg (lit.)

密度

1.023 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(=O)CCO

InChI

1S/C4H8O2/c1-4(6)2-3-5/h5H,2-3H2,1H3

InChI key

LVSQXDHWDCMMRJ-UHFFFAOYSA-N

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360473110264136875
4-Hydroxy-2-butanone 95%

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4-羟基-2-丁酮

-
2-Butanone ACS reagent, ≥99.0%

Sigma-Aldrich

360473

2-丁酮

Essential Grade
2-Butanone ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

110264

2-丁酮

-
4,4-Dimethyl-2-pentanone 99%

Sigma-Aldrich

136875

4,4-二甲基-2-戊酮

-
refractive index

n20/D 1.430 (lit.)

refractive index

n20/D 1.379 (lit.)

refractive index

n20/D 1.379 (lit.)

refractive index

n20/D 1.404 (lit.)

bp

73-76 °C/12 mmHg (lit.)

bp

80 °C (lit.)

bp

80 °C (lit.)

bp

125-130 °C (lit.)

density

1.023 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.805 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.805 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.809 g/mL at 25 °C (lit.)

一般描述

4-羟基-2-丁酮是一种β-羟基酮,用作合成1,3-丁二醇的起始物。

44-羟基-2-丁酮是一种重要的药物中间体。已经通过绝对速率法研究了羟自由基与4-羟基-2-丁酮的气相反应

应用

4-羟基-2-丁酮已被用于合成:
  • 通过锐钛矿-TiO2催化的脱水反应生成3-丁烯-2-酮
  • 4-甲基-5-羟甲基噻唑
  • (+/-)-3,3,7-三甲基-2,9-二氧杂三环[3.3.1.04,7]壬烷
  • 甲羟戊酸内酯
  • 疣孢菌素
  • β-羟基内酯

象形图

Flame

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Flam. Liq. 3

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

91.4 °F - closed cup

闪点(°C)

33 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品

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T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

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PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

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Gisèle El Dib et al.
The journal of physical chemistry. A, 117(1), 117-125 (2012-12-06)
The reaction of the OH radicals with 4-hydroxy-2-butanone was investigated in the gas phase using an absolute rate method at room temperature and over the pressure range 10-330 Torr in He and air as diluent gases. The rate coefficients were
Journal of the American Chemical Society, 67, 400-400 (1945)
Hon Wai Lam et al.
Organic letters, 7(19), 4225-4228 (2005-09-09)
[reaction: see text] Copper bisphosphine complexes catalyze the intramolecular reductive aldol reaction of alpha,beta-unsaturated esters with ketones, affording five- and six-membered beta-hydroxylactones in high stereoselectivities. Utilization of chiral nonracemic bisphosphines render the cyclizations enantioselective.
Studies on the biosynthesis of cholesterol. 5. Biosynthesis of squalene from DL-3-hydroxy-3-methyl [2-14C] pentano-5-lactone.
J W CORNFORTH et al.
The Biochemical journal, 69(1), 146-155 (1958-05-01)
The Journal of Organic Chemistry, 47, 929-929 (1982)

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