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26235

Sigma-Aldrich

2-(3-氯丙基)-1,3-二噁戊环

≥97.0% (GC)

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别名:
4-氯丁醛乙烯基乙缩醛
经验公式（希尔记法）:
C6H11ClO2
CAS号:
16686-11-6
分子量:
150.60
Beilstein:
1236588
MDL编号:
MFCD00043135
PubChem化学物质编号:
57648166
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

≥97.0% (GC)

形式

liquid

折射率

n20/D 1.453

bp

93-94 °C/12 mmHg (lit.)

密度

1.142 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES字符串

ClCCCC1OCCO1

InChI

1S/C6H11ClO2/c7-3-1-2-6-8-4-5-9-6/h6H,1-5H2

InChI key

ZBPUNVFDQXYNDY-UHFFFAOYSA-N

相关类别

应用

2-(3-Chloropropyl)-1,3-dioxolane (2-(3′-chloropropyl)-1,3-dioxolane) is a masked γ-chlorobutyraldehyde and was used for the introduction of 3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl moiety. It was also used in the synthesis of:
  • (±)-histrionicotoxin and (±)-histrionicotoxin 235A using a two-directional strategy
  • 4-iodobutyraldehyde, 5-iodovaleraldehyde and 5-iodo-2-petanone
  • corresponding phosphonate

其他说明

含掩蔽的 γ-氯丁醛，用于引入 3-(1,3-二氧戊环-2-基)丙基部分；也可用于对应膦酸酯的制备和使用

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

174.2 °F - closed cup

闪点(°C)

79 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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C.P. Forbes et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2353-2353 (1977)
Two-directional synthesis. Part 1: A short formal synthesis of (?)-histrionicotoxin and (?)-histrionicotoxin 235A.
Stockman RA.
Tetrahedron Letters, 41(47), 9163-9165 (2000)
P.A. Aristoff
The Journal of Organic Chemistry, 50, 1765-1765 (1985)
R.E. Abbott et al.
The Journal of Organic Chemistry, 45, 5398-5398 (1980)
S.A. Bal et al.
The Journal of Organic Chemistry, 47, 5045-5045 (1982)
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