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Merck
CN

263397

3,5-双(三氟甲基)苄基溴

97%

别名:

3,5-双(三氟甲基)溴苄

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关于此项目

线性分子式:
(CF3)2C6H3CH2Br
化学文摘社编号:
分子量:
307.03
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
250-971-1
Beilstein/REAXYS Number:
656506
MDL number:
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产品名称

3,5-双(三氟甲基)苄基溴, 97%

InChI key

ATLQGZVLWOURFU-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C9H5BrF6/c10-4-5-1-6(8(11,12)13)3-7(2-5)9(14,15)16/h1-3H,4H2

SMILES string

FC(F)(F)c1cc(CBr)cc(c1)C(F)(F)F

assay

97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.445 (lit.)

density

1.675 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

bromo
fluoro

Quality Level

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Application

3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl bromide has been used:
  • as derivatization reagent in detection of uracil in DNA by GC and negative chemical ionization mass spectrometry
  • in enantioselective synthesis of non-peptidic neurokinin NK1 receptor antagonist, L-733,060

pictograms

FlameCorrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

存储类别

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

78.8 °F - closed cup

flash_point_c

26 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

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B C Blount et al.
Analytical biochemistry, 219(2), 195-200 (1994-06-01)
A sensitive method using gas chromatography and negative chemical ionization mass spectrometry for the detection of uracil in DNA is described. Uracil DNA glycosylase is used to specifically cleave uracil from DNA. Once removed, uracil is derivatized with 3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl bromide
Stereoselective synthesis of L-733,060.
Bhaskar G and Venkateswara Rao B.
Tetrahedron Letters, 44(5), 915-917 (2003)

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