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安全信息

290319

Sigma-Aldrich

3,5-二氟苄基溴

98%

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别名:
α-溴-3,5-二氟甲苯
线性分子式:
F2C6H3CH2Br
CAS号:
141776-91-2
分子量:
207.02
MDL编号:
MFCD00010304
PubChem化学物质编号:
24857456
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

98%

折射率

n20/D 1.521 (lit.)

bp

65 °C/4.5 mmHg (lit.)

密度

1.6 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Fc1cc(F)cc(CBr)c1

InChI

1S/C7H5BrF2/c8-4-5-1-6(9)3-7(10)2-5/h1-3H,4H2

InChI key

KVSVNRFSKRFPIL-UHFFFAOYSA-N

相关类别

象形图

Corrosion
GHS05

警示用语：

Danger

危险声明

H314

危险分类

Skin Corr. 1B

储存分类代码

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

179.6 °F - closed cup

闪点(°C)

82 °C - closed cup

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Highly efficient N-heterocyclic carbene/pyridine-based ruthenium sensitizers: complexes for dye-sensitized solar cells.
Wei-Chun Chang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(44), 8161-8164 (2010-09-22)
Ya-Tuan Ma et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 66(Pt 9), o2468-o2468 (2010-01-01)
The title compound, C(15)H(12)F(2)O(3), has been obtained by the reaction of 2,4-dihy-droxy-lacetonephenone, potassium carbonate and 3,5-difluoro-benzyl bromide. The hy-droxy group is involved in an intra-molecular O-H⋯O hydrogen bond in each of the two independent mol-ecules in the asymmetric unit. The

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