Merck
CN

29550

Sigma-Aldrich

环己基氨基磺酸

≥98.0% (T)

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别名:
环己氨磺酸, 环拉酸
Empirical Formula (Hill Notation):
C6H13NO3S
CAS号:
分子量:
179.24
Beilstein:
2208885
EC 号:
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

≥98.0% (T)

形式

solid

mp

~180 °C (dec.)

溶解性

dioxane: 1 g/10 mL, clear, colorless (hot)

SMILES string

OS(=O)(=O)NC1CCCCC1

InChI

1S/C6H13NO3S/c8-11(9,10)7-6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5H2,(H,8,9,10)

InChI key

HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N

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Sodium N-cyclohexylsulfamate ≥99.0% (T)

Sigma-Aldrich

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环己基氨基磺酸钠

form

solid

form

solid

form

flakes

form

solid

mp

~180 °C (dec.)

mp

-

mp

>300 °C (lit.)

mp

105-110 °C (lit.)

solubility

dioxane: 1 g/10 mL, clear, colorless (hot)

solubility

H2O: soluble 1 g/10 mL, clear, colorless to faintly brownish-yellow

solubility

-

solubility

water: soluble 127.1 g/L at 20 °C

一般描述

The N-cyclohexylsulfamic acid salts of well−known therapeutic agents were prepared.

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

法规信息

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货号
-
25G
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PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

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Modification of physical properties of certain antitussive and antihistaminic agents by formation of N-cyclohexylsulfamate salts.
J A CAMPBELL et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 51, 931-934 (1962-10-01)
Lin Yi et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 386(3), 666-674 (2006-05-26)
Characterizing the biological effects of metabolic transformations (or biotransformation) is one of the key steps in developing safe and effective pharmaceuticals. Sulfate conjugation, one of the major phase II biotransformations, is the focus of this study. While this biotransformation typically

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