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300977

(R)-4-苄基-2-噁唑烷酮

Name: (<I>R</I>)-4-苄基-2-噁唑烷酮
Brand: ALDRICH

99%

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:

C₁₀H₁₁NO₂

化学文摘社编号:

102029-44-7

分子量:

177.20

UNSPSC Code:

12352005

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

24858151

MDL number:

MFCD00010846

Beilstein/REAXYS Number:

4782551

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属性

Quality Level

100

assay

99%

form

powder

optical activity

[α]18/D +64°, c = 1 in chloroform

mp

88-90 °C

SMILES string

O=C1N[C@@H](CO1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C10H11NO2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m1/s1

InChI key

OJOFMLDBXPDXLQ-SECBINFHSA-N

说明

Application

用于合成 HIV 蛋白酶抑制剂。

用于不对称合成的多功能手性助剂。最新综述请参阅 Aldrichimica Acta。

（R）-4-苄基-2-恶唑烷酮可用作合成对映纯碳环核苷的起始原料。它也可以用作（2R,2′S）-赤型-甲基哌啶酸酯的对映选择性合成中的手性助剂。

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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An efficient asymmetric approach to carbocyclic nucleosides: asymmetric synthesis of 1592U89, a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase.

Crimmins MT and King BW.

The Journal of Organic Chemistry, 61, 4192-4193 (1996)

Enantioselective synthesis of (2S, 2' R)-erythro-methylphenidate.

Prashad M, et al.

Tetrahedron Asymmetry, 10(18), 3479-3482 (1999)

Synlett, 4, 679-683 (2004)

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全球贸易项目编号

货号	GTIN
300977-5G	04061826665152
300977-1G	04061826665145
300977-25G	04061833546369