300977
(R)-4-苄基-2-噁唑烷酮
99%
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C10H11NO2
化学文摘社编号:
分子量:
177.20
UNSPSC Code:
12352005
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4782551
产品名称
(R)-4-苄基-2-噁唑烷酮, 99%
InChI
1S/C10H11NO2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m1/s1
SMILES string
O=C1N[C@@H](CO1)Cc2ccccc2
InChI key
OJOFMLDBXPDXLQ-SECBINFHSA-N
assay
99%
form
powder
optical activity
[α]18/D +64°, c = 1 in chloroform
mp
88-90 °C
Quality Level
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Application
用于不对称合成的多功能手性助剂。最新综述请参阅 Aldrichimica Acta。
用于合成 HIV 蛋白酶抑制剂。
（R）-4-苄基-2-恶唑烷酮可用作合成对映纯碳环核苷的起始原料。它也可以用作（2R,2′S）-赤型-甲基哌啶酸酯的对映选择性合成中的手性助剂。
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Synlett, 4, 679-683 (2004)
Enantioselective synthesis of (2S, 2' R)-erythro-methylphenidate.
Prashad M, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 10(18), 3479-3482 (1999)
An efficient asymmetric approach to carbocyclic nucleosides: asymmetric synthesis of 1592U89, a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase.
Crimmins MT and King BW.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 4192-4193 (1996)
Ager, D.J., et al.
Aldrichimica Acta, 30, 3-3 (1997)
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