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Merck
CN

320129

乙酰氯

reagent grade, 98%

别名:

Acetic acid chloride, Acetic chloride, Ethanoyl chloride

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关于此项目

线性分子式:
CH3COCl
化学文摘社编号:
分子量:
78.50
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-865-6
Beilstein/REAXYS Number:
605303
MDL number:
Assay:
98%
Form:
liquid
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grade

reagent grade

Quality Level

vapor density

2.7 (vs air)

vapor pressure

11.69 psi ( 20 °C), 32.33 psi ( 55 °C)

assay

98%

form

liquid

autoignition temp.

1353 °F

expl. lim.

19 %

refractive index

n20/D 1.389 (lit.)

bp

52 °C (lit.)

mp

−112 °C (lit.)

density

1.104 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

acyl chloride

SMILES string

CC(Cl)=O

InChI

1S/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3

InChI key

WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N

General description

乙酰氯可通过与十氢化萘和三氯化铝进行反应,得到三环烯醇醚。在Zn粉和氯化铜的存在下,它可促进烯烃与二溴甲烷或二碘甲烷的环丙烷化反应。在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯化物中,在MCl3(M = Al或Fe)存在下,乙酰氯与苯的Friedel-Crafts反应可得到乙酰氯的MCl3加合物、乙酰鎓离子[CH3CO] + [MCl4]- 、和苯乙酮的MCl3加合物。

Application

  • 抑制真黑素生成的半胱氨酸噻唑烷衍生物的合成、表征和评估。:该研究讨论了半胱氨酸噻唑烷衍生物的合成、表征和评估,其中乙酰氯被用作反应试剂,突出了其在药物中间体开发的重要性。(Amino et al., 2016)。
  • 具有显著稳定性和酸碱催化性质的新URJC-1材料。:该研究介绍了新型URJC-1材料,指出了其稳定性和催化性质,以及乙酰氯是合成过程中的关键物质,阐明了其在材料科学和催化中的作用。(Leo et al., 2016)。


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pictograms

FlameCorrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

supp_hazards

存储类别

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

41.0 °F - closed cup

flash_point_c

5 °C - closed cup

法规信息

危险化学品

此项目有



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商品

Friedel-Crafts acylation with Lewis acid catalysts forms monoacylated products via electrophilic aromatic substitution of arenes.

傅-克酰基化反应是一种芳烃与酰氯或酸酐使用强路易斯酸催化剂的反应。该反应通过亲电芳族取代进行,形成单酰化产物。


Oxetanes. VII. Synthesis from 1, 3-Diols. Reactions of Oxetanes and of 1, 3-Butanediol with Hydrogen Chloride, Hydrogen Bromide and Acetyl Chloride1, 2.
Searles JS, et al.
Journal of the American Chemical Society, 79(4), 952-956 (1957)
Ran Lin et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 20(45), 14885-14899 (2014-09-16)
Treatment of Na[Re(CO)5 ] with RCCCO2 Et (R=phenyl, naphthalen-1-yl, phenanthren-9-yl and pyren-1-yl) followed by reaction with acetyl chloride and ethanol afforded the rhenacyclobutadienes Re{-C(R)C(CO2 Et)C(OEt)}(CO)4 . Reactions of these rhenacyclobutadienes with HCCOEt produced rhenabenzenes Re{-C(R)C(CO2 Et)C(OEt)CHC(OEt)}(CO)4 . Except for R=Ph
Acetyl chloride promoted cyclopropanations of alkenes with dibromomethane using zinc dust and copper (I) chloride in ether.
Friedrich EC and Lewis EJ.
The Journal of Organic Chemistry, 55(8), 2491-2494 (1990)



全球贸易项目编号

货号GTIN
320129-1KG04061826695623